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'ectosome' 에 대한 통합검색결과 3건입니다.

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Pancreatic Tumor Targeting Stemsome Therapeutics
- Adv. Mater. 2023 Apr 28;e2300934 | https://doi.org/10.1002/adma.202300934
- 2023.04
- 의약학
최동식

POSTECH, McGill University

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 세포밖 소포체 (세포외 소포체) (extracellular vesicle, EV)은 대다수의 세포가 분비하는 30-1000 nm 크기의 지질 이중층의 소포체입니다. 생성 기전에 따라, 세포내 엔도좀 (endosome)으로 순환을 통해 분비되는 30-200 nm 크기의 엑소좀 (exosome)과 세포막에서 shedding 되어서 나오는 100-1000 nm 크기의 엑토좀 (ectosome or microvesicle)으로 나눌 수 있지만, 세포 외부로 나오면, 물리 생화학적 성격이 유사하여 구분 짓기가 매우 어렵습니다. 특히, 암세포 유래 EV는 암의 성장, 전이, 및 혈관 신생과 같은 병인 과정에 관여하며, 면역/줄기 세포 유래 EV의 경우에도 다양한 면역 활성을 조절한다고 알려져 있습니다. EV는 세포에서 매우 소량 분비가 되지만, 표적 세포에 작용하는 활성이 단일 물질에 비해 수십 내지 수백배 크기 때문에, 다양한 치료, 약물전달 및 화장품과 같은 응용분야 ‘비세포성’ 치료 물질로 활용될 수 있습니다. EV를 분리하기 위해서 초고속원심분리 방법이 주로 사용되고 있으며, 이 외에도 침전법 (precipitation), 크로마토그래피 (size exclusion, affinity chromatography), 음향 (acoustics), aqueous two-phase 등이 사용되고 있지만, 순도 높은 EV를 분리하는 것은 아직 어려운 실정입니다. 더욱이 EV의 실제 성분 (막 단백질 및 EV 내부 단백질)에 대한 고찰 없이 분리를 수행할 경우, 비소포체 유래 물질이 같이 분리되기 때문에 오염 물질들에 의한 활성 저해와 같은 잘못된 결과가 도출 될 수 있습니다. 본 연구에서는 고순도 EV를 분리할 수 있는 농도 구배 초고속원심분리를 (density gradient ultracentrifuge) 통해 대장암 세포 유래 EV의 프로테옴 분석을 수행했습니다. EV database EVpedia ( http://evpedia.info ) 분석 결과, 고순도 EV에서 세포막, 세포질, 엔도좀 유래 단백질과 같은 EV 생성에 관련된 단백질 이외에도 핵, 미토콘드리아, 세포내 소포체 등과 같이 다른 세포내 소기관 단백질들도 함께 관찰됨을 확인할 수 있었습니다. 이 단백질들이 실제 EV 단백질 임을 규명하기 위해, EV 외부에 단백질 분해 효소를 처리해서 영향을 받는 단백질체를 (내부 단백질은 지질 이중층 보호에 의해 영항을 받지 않음) 정량 프로테옴 분석을 통해 확인했습니다. 시스템 생물학 및 단백질-단백질
- J. Extracell. Vesicles
- 2020.05.12
최동식

Research Institute of the McGill University Health Centre

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 세포밖 소포체 (extracellular vesicles, EV)은 세포가 외부로 분비하는 구조체로서 30 nm 에서 1000 nm 크기의 지질 이중층으로 구성되어 있습니다. 이론적으로 생성 기전에 따라 30~200 nm 크기의 엑소좀 (exosome)과 100 nm 이상 크기를 가지는 엑토좀 (ectosome, or microvesicle)으로 나누기는 하지만, 실제의 엑소좀/EV의 복잡성은 크기 및 구성성분에 의해 다양하게 존재하기 때문에, 이와 같은 분류체계로는 기능적인 설명을 할 수 없습니다. 과거에는 기술적인 한계로 인해 total 엑소좀/EV에 대해 분석을 수행했으나, 현재에 nano-flow cytometry 및 single 엑소좀/EV imaging 분석 기술은 동일 세포에서 분비하는 서로 다른 single 엑소좀/EV의 복잡성 (heterogeneity) 을 보여주고 있습니다. 본 논문은 nano-flow cytometry, super-resolution microscopy, 및 atomic force microscopy를 이용해서, 다양한 암세포 및 항암제에 의해 영향을 받는 single 엑소좀/EV의 변화 양상을 분석한 연구입니다. 이 연구에서 사용된 nano-flow cytometry는 405 nm (violet) laser를 통해 70 nm 이하의 크기의 nanoparticle까지 관찰이 가능하게 설계되었습니다. 이 연구를 통해 단위시간당 single 세포에서 분비되는 엑소좀/EV 숫자를 측정했으며, single 엑소좀/EV이 가지고 있는 surface antigen의 숫자를 측정할 수 있었습니다. 단일 세포에서 분비되는 엑소좀/EV는 동일 성질의 개체가 아니며, 특정 antigen에 따른 구성 비율이 차이를 보입니다. 예를 들면, skin cancer cell line A431 유래 엑소좀/EV의 경우 ~50%가 Tissue factor(+) 이고, ~7%가 EGFR(+) 입니다. 이러한 비율은 세포주 종류나 외부 영향 (항암제 처리 유무)에 따라 변화합니다. 또한, super-resolution microscopy를 이용한 single 엑소좀/EV imaging을 통해서 독립되게 존재하는 EGFR(+), CD63(+), 및 DNA(+) 엑소좀/EV을 확인했습니다. 기능적인 측면에서도 엑소좀/EV에 크기 및 subtype (single, double, or more specific antigen positive) 따라 표적세포 내 흡수 정도 및 recycling이 달라지며, 이는 같은 세포에서 나온 엑소좀/EV일지라도 기능이 있는 것과 없는 것으로 나누어 짐을 의미합니다. 최근에 엑소좀/EV는 다양한 약물전달체/치료물질로 응용연구가 수행되고 있습
- ACS Nano
- 2019.09.17

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