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1developmental biology

'developmental biology' 에 대한 통합검색결과 750건입니다.

한빛사750건

- 김장근(Weill Cornell Medicine)
Spatiotemporal expression and control of haemoglobin in space
- Nat. Commun. Jun 11 2024, 15 (1) | https://doi.org/10.1038/s41467-024-49289-8
- 2024.06
- 길창현(Indiana University School of Medicine)
  Interview
ABCG2-Expressing Clonal Repopulating Endothelial Cells Serve to Form and Maintain Blood Vessels
- Circulation Apr 29 2024, | https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061833
- 2024.04
- 의약학
Advances in single-cell omics and multiomics for high-resolution molecular profiling
- Exp. Mol. Med. Mar 05 2024, | https://doi.org/10.1038/s12276-024-01186-2
- 2024.03
- 생명과학
김도형

광주과학기술원

동물의 종 유지에 있어서 교미행동은 매우 중요한 위치를 차지합니다. 교미행동이 유전적으로 어떻게 설계되어 있는지 알고자 하는 연구는 1960년대부터 지금까지 이어져 오고 있습니다. 성행동을 조절하는 유전자의 연구는 행동관찰이 용이한 수컷의 교미행동을 중심으로 진행되어져 왔고 암컷의 교미행동은 상대적으로 덜 알려져 왔습니다.
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA
- 2024.03.11
Comparative connectomics of dauer reveals developmental plasticity
- Nat. Commun. 27 February 2024 | https://doi.org/10.1038/s41467-024-45943-3
- 2024.02
- 생명과학
- 최진미(성균관대학교)
- 조은정(성균관대학교 약학부)
HIRA vs. DAXX: the two axes shaping the histone H3.3 landscape
- Exp. Mol. Med. 01 February 2024 | https://doi.org/10.1038/s12276-023-01145-3
- 2024.02
- 생명과학
이형철

University College London, 현 전남대학교

인간을 포함한 양막류 동물 (조류, 포유류, 파충류 등)은 배아 발달 초기에 하나의 배아로부터 유전적으로 동일한 쌍둥이 개체를 만들 수 있는 능력 (예: 일란성 쌍둥이, 샴쌍둥이)이 있음에도 불구하고, 이러한 경우는 실제로 매우 드물게 일어납니다. 이는 정상적인 배아 발달과정에서 다수의 개체가 생성되는 것을 막는 억제 메커니즘의 존재를 시사합니다. 실제로 기존 연구에서 이러한 억제 신호의 존재에 대해 보고한 바 있지만 (Bertocchini et al., 2004), 어떤 종류의 신호인지, 어떻게 배아 내에서 그 신호가 전달되고 역할을 하는지에 대해서는 알려지지 않았습니다.
- Nat. Commun.
- 2024.02.21
Heeyoun Bunch

경북대학교

We identified that ERK2 is important for the transcriptional activation in human immediate early genes (IEGs) such as EGR1 and FOS. Unlike ERK2, ERK1 suppresses EGR1 gene activation. ERK2 requires ELK1 binding to stimulate transcriptional activation at EGR1. Importantly, we found that ERK1 and ERK2 phosphorylate and regulate topoisomerase II (TOP2) in different manners.
- Nat. Commun.
- 2023.12.19
A new era of stem cell and developmental biology: from blastoids to synthetic embryos and beyond
- Exp. Mol. Med. 02 October 2023 | https://doi.org/10.1038/s12276-023-01097-8
- 2023.10
- 생명과학
- 이선민(Henry Wellcome Building of Cancer and Developmental Biology, 건국대학교)
DMRT1 regulates human germline commitment.
- Nat. Cell Biol. Sep 14 2023 | https://doi.org/10.1038/s41556-023-01224-7
- 2023.09
- 박지윤(분당서울대학교병원, Harvard Medical School)
- 이평세(Harvard Medical School / UC Berkeley)
Creating mini-pregnancy models in vitro with clinical perspectives.
- EBioMedicine Volume 95, September 2023, 104780 | https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104780
- 2023.09
- 바이오·의료융합
- 윤소라(Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania )
  Interview
Quantitative control of Ets1 dosage by a multi-enhancer hub promotes Th1 cell differentiation and protects from allergic inflammation
- Immunity Available online 31 May 2023 | https://doi.org/10.1016/j.immuni.2023.05.004
- 2023.05
- 생명과학
임지연

성균관대학교

난자의 경우 태어날 때 이미 그 수가 결정되며 시간이 지날수록 계속해서 수가 감소합니다. 이에 더해, 배란전까지 감수분열 전기 과정에서 오랜 시간 멈춰 있기 때문에 DNA 손상에 쉽게 노출되며 오랜 기간에 걸쳐 축적될 가능성이 큽니다. 실제로 여성의 나이가 증가함에 따라 난자의 DNA 손상이 증가하여 난자에 축적된 DNA 손상은 배아 발생의 결함, 발달 장애, 불임으로 이어지게 됩니다.
- Nucleic Acids Res.
- 2023.04.28
- 이승연(Carnegie Institution for Science)
Plants use molecular mechanisms mediated by biomolecular condensates to integrate environmental cues with development
- Plant Cell 2023 Mar 5;koad062 | https://doi.org/10.1093/plcell/koad062
- 2023.03
- 생명과학
황효정

University of Illinois at Urbana-Champaign

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 난자는 완전히 분화된 단일세포임과 동시에 수정을 통해 totipotency를 재 획득할 수 있는 매우 독특한 세포입니다. 특히 oocyte-to-embryo transition (OET)은 난자 형성의 최종 단계인 난자 성숙과, 수정, 초기발생을 포함하는, 발생과정 중 매우 중요한 단계 중 하나입니다. 이 단계에서 발생은 전사 (transcription) 과정 없이 난자가 가지고 있는 maternal products (RNA와 단백질)를 통해서 조절되기 때문에 asymmetric RNA localization을 포함하는 전사 후 조절 메커니즘의 연구는 OET와 초기 배아발생을 이해하는데 매우 중요합니다. OET 과정 중에 endoplasmic reticulum (ER) 리모델링, mRNA의 de-adenylation과 polyadenylation, maternal ribosome 리모델링 등 분자 레벨에서 대규모의 변화가 보고되었고 현재에도 여전히 보고되고 있으며, 이러한 변화는 난자의 수정과 초기 발생을 준비하는데 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 난자에서의 RNA localization의 연구는 다양한 동물모델과 진화된 기술을 이용해 관찰, 분석되고 있습니다. 본 연구에서는 난자 성숙과정에서 ER 리모델링과 이를 통한 RNA localization의 대규모 변화를 Xenopus 모델을 통해서 관찰하였으며, 이러한 변화가 생식세포 발생에 중요하다는 사실을 보여주었습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. University of Illinois Urbana-Champaign (UIUC), comparative biosciences 학과는 reproductive biology라는 큰 틀에서 독성학, 배아발생, 신경과학, 암 등 매우 다양한 분야의 실험실들이 함께 모여 연구하는 곳입니다. 이곳에서 저는 발생과정, 특히 oocyte-to-embryo 과정을 Xenopus와 zebrafish를 이용하여 연구하는 Jing Yang (developmental biology) lab에서 박사과정 동안에 연구했고 현재도 포스닥으로 일하고 있습니다. 이곳에서 여러 배경지식을 가진 동료들과 교수님들을 통해서 다양한 연구들을 접하고 다른 시각에서 조언을 들을 수 있었습니다. 3. 연구 활동 하시면서 평소 느끼신 점 또는 자부심, 보람 기초과학 연구는 인간의 삶에 실질적으로 영향을 미치는 부분이 분명히 나타나지 않는 경우가 많이 있습니다. 하지만 생명현상에 대해 내가 가장 먼저 새로운 것을
- Cell Reports
- 2023.02.28
- 황효정(University of Illinois at Urbana-Champaign)
  Interview
- 권태준(울산과학기술원 (UNIST))
Regulation of RNA localization during oocyte maturation by dynamic RNA-ER association and remodeling of the ER
- Cell Reports Volume 41, Issue 11, 13 Dec 2022, 111802 | https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111802
- 2022.12
- 의약학
구경모

중앙대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 만능줄기세포(pluripotent stem cell)은 자가 무한 증식(self-renewal)이 가능하고 만능성(pluripotency)로 인해 모든 조직의 세포로 분화할 수 있는 세포를 말합니다. 이는 배아발생연구와 줄기세포를 이용한 재생의학 및 줄기세포 치료연구에 널리 활용되고 있습니다. 이러한 만능줄기세포는 설치류와 인간을 포함한 척추동물로부터 분리가 가능하며 특히, 초기 마우스 발달과정에서의 배아줄기세포는 공간적 및 시간적 요인에 따라 2가지 상태의 고유 특성을 갖게 됩니다. 이는 착상 전 배반포(blastocyts)의 내세포집단(inner cell mass)로부터 분리된 것을 나이브(naive) 상태, 착상 후의 배반엽상층(epiblast)으로부터 분리된 것을 프라임드(primed) 상태라 불립니다. 나이브와 프라임드 상태는 분화능을 포함한 다양한 측면에서 기능적, 분자적 차이를 나타내고 있는데, 특히 프라임드 상태와 비교하여 나이브 상태는 배반포에 키메라(chimera) 마우스를 발생시키는 과정에서 발생 초기에 관여하고, X염색체 불활성화, 분화 유전자 제어를 더 유지한다고 알려져 있습니다. 이는 분화 과정에서 발생하는 후성적인 특성을 완전히 제거한 단계로 가정할 수 있기에 기능적인 측면으로, 나이브 상태는 프라임드 상태에 비해 분화 자극에 대해서 보다 효율적으로 반응할 수 있습니다. 그렇기에 최근 많은 연구자들이 나이브와 프라임드 상태의 상호전환연구, 체세포 기반 리프로그래밍 연구, 그리고 마커 유전자의 발현정도 등을 통한 나이브와 프라임드 상태를 구분하기 위해 노력하고 있습니다. 그러나, 나이브와 프라임드 상태가 잘 구분되었는지 확인하기란 매우 어렵습니다. 무엇보다, PCR이나 면역염색법 등 다양한 분자생물학적 기법을 이용하여 성공적으로 상태를 구분하였다 하더라도, 결국 이러한 기법을 활용하기 위해서는 세포를 고정화 하거나 용해시키는 과정이 반드시 필요하므로, 분석이 끝난 세포는 결국 활용할 수 없다는 단점이 있습니다. 이러한 사실에 기반하여, 세포를 고정화/용해시키지 않고 나이브와 프라임드 상태를 쉽고, 빠르고, 정밀하게 분석 및 탐지할 수 있는 방법이 있으면 매우 좋겠다는 생각을 했습니다. 본 연구에서는 이를 위하여, 나이브 상태는 산화적 인산화 (oxidative phosphorylation), 프라임드 상태는
- Biomaterials
- 2022.12.09
Nanda Maya Mali

경북대학교 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 Lineage tracing provides information about the number of progenies of the founder cell, their growing pattern and differentiation status. Recently, many lineage tracing approaches have been developed to track a cellular lineage in diverse cells, tissues and whole organisms. The early processes in embryogenesis have been studied in the model organisms using direct observation. The complete developmental cellular lineage of C. elegans was reconstructed by using the microscopic observation, leading this study awarded the Nobel Prize in 2002 (Sulston et al. 1983, Dev Biol). After then, many researchers have used direct observation approach for studying cellular lineages during embryogenesis in zebrafish (Kimmel CB and Warga RM. 1986, Science) and fruit-fly (Campos-Ortega and Hartenstein. 1985, Springer-Verlag Berlin Heidelberg) by developing different microscopic techniques. Recently, genetically modified mice (such as Brainbow mice and Confetti mice etc.) have also become the mainstream of genetic lineage tracing studies, using Cre-loxP and FLP-FRT systems (Livet et al. 2007, Nature; Snippert et al. 2010, Cell). These technologies have been used for the expression of the fluorescent proteins or polylox cassette (excisions and inversions), also used as genetic barcode to study the clonal output, cellular diversity and tissues during embryonic development, cell differentiation and tissue regeneration (Pei et al. 2017, Nature). In addition, CRISPR-Cas9 barcode editing approach with single cell sequencing and genome editing of synthetic target arrays for lineage tracing (GESTALT) technique in animal models (Yang et al. 2014, Nat Commun; McKenna et al. 2016, Science) have been developed for elucidating accurate lineage trees for the early embryonic developmental stages. A new CRISPR based cancer cell lineage tracing method offers to trace real time cancer progression across thousands of
- Nature
- 2021.09.16
권오성

IBENS(Institut de Biologie de l'?cole Normale Sup?rieure)

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 mRNA의 translation은 central dogma의 최종 단계로 수많은 RNA binding protein과 translation factor들에 의해 정밀하게 조절됩니다. 정량적인 translation regulation도 중요하지만, 제가 관심있게 연구한 것은 어떤 mRNA가 어디에서 번역이 되는 지와 그것이 과연 어떻게 그리고 왜 그곳에서 번역이 되는가 였습니다. 기존의 mRNA localization은 주로 early embryo나 oocyte에서 발견되었으며, cell fate decision에 관여하는 것으로 많이 알려져 있었습니다. 이 중 가장 유명한 예 중 하나인 oskar mRNA는 Drosophila oocyte에 posterior pole에 위치하게 되는데, 이는 첫번째 exon-exon junction에 위치한 Exon junction complex (EJC)가 중요한 역할을 한다고 알려져 있습니다. EJC는 mRNA splicing 과정 중 exon-exon junction의 upstream에 assembly되어 splicing regulation, mRNA export, translation enhancement, 그리고 nonsense mediated mRNA decay 등 다양한 기능을 가지고 있는데, EJC에 의한 mRNA localization은 이전까지 Drosophila oskar mRNA 단 하나만 밝혀져 있었습니다. 생리학적으로는 EJC core protein이 사람과 쥐의 뇌에서 neural stem cell division과 분화에 중요하다고 알려져 있었습니다. 제가 합류하기 전, 저희 연구실의 박사과정 학생이 mouse neural stem cell에서 EJC 단백질들을 관찰한 결과 centrosome 주변에 EJC core protein들이 축적되어 있다는 것을 우연히 발견하게 되었고, 제가 합류한 뒤 공동 연구팀이 Centrosome과 관련된 600개가 넘는 mRNA들을 smFISH screening으로 확인한 결과 2개의 mRNA, 즉 BICD2 와 NIN mRNA가 centrosome 주위에 위치하는 것을 발견했습니다. 이 연구와 함께 잠시 참여한 공동 연구로 523개의 mRNA 위치를 살펴본 결과 기존의 알려진 대로 translation이 저해된 상태에서 RNA binding protein이 mRNA를 이동시키기 보다는 대부분의 특정 위치에 존재하는 mRNA들은 translation 의존적으로 transport 됨을 알게 되었고 (A Dual Protein-mRNA Localization Screen Reveals Compartmentalized Translation and Widespread Co-translational RNA Targeting. Dev cell), 이를 centrosome에 존재하는 NIN 과 BICD2 mRNA에서 확인한 결과 BICD2 mRNA는 translation에 의해서만 이동되지
- Nat. Commun.
- 2021.03.08
- 김창환(University of Michigan School of Medicine)
BATF regulates innate lymphoid cell hematopoiesis and homeostasis
- Sci. Immunol. 04 Dec 2020: Vol. 5, Issue 54, eaaz8154 | 10.1126/sciimmunol.aaz8154
- 2020.12