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'Vascular biology' 에 대한 통합검색결과 261건입니다.

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- 김윤혜(Boston Children's Hospital)
- 백승한(Boston Children's Hospital)
Specialized pericyte subtypes in the pulmonary capillaries
- EMBO J. Jan 13 2025, | https://doi.org/10.1038/s44318-024-00349-1
- 2025.01
- 의약학
Integrating Vascular Phenotypic and Proteomic Analysis in an Open Microfluidic Platform
- ACS Nano Aug 29 2024, | https://doi.org/10.1021/acsnano.4c05537
- 2024.08
- 바이오·의료융합
- Fahad Hassan Shah(조선대학교 약학대학)
- 이헌우(조선대학교 약학대학)
Endothelial and macrophage interactions in the angiogenic niche
- Cytokine Growth Factor Rev. Jul 14 2024, S1359-6101(24)00048-0 | https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2024.07.005
- 2024.07
- 생명과학
홍순국

University of California, Los Angeles

심혈관질환 (Cardiovascular diseases)은 전세계 사망원인에서 1위를 차지하고 있으며, 우리나라에서도 1위인 암을 이어 사망률 2위 질환으로 통계되고 있습니다. 그렇기 때문에 이를 이해하고 예방하고 치료하기 위해 전세계적으로 다양한 연구들이 진행되고 이를 위한 연구비 규모도 증가하고 있는 추세입니다.
- J. Clin. Invest.
- 2024.06.03
- 홍순국(University of California, Los Angeles)
  Interview
Mechanosensitive membrane domains regulate calcium entry in arterial endothelial cells to protect against inflammation
- J. Clin. Invest. May 21 2024, e175057 | https://doi.org/10.1172/JCI175057
- 2024.05
- 생명과학
- 길창현(Indiana University School of Medicine)
  Interview
ABCG2-Expressing Clonal Repopulating Endothelial Cells Serve to Form and Maintain Blood Vessels
- Circulation Apr 29 2024, | https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061833
- 2024.04
- 의약학
- 양용일(University of Tennessee)
Novel synthetic inducible promoters controlling gene expression during water-deficit stress with green tissue specificity in transgenic poplar
- Plant Biotechnol. J. Jan 17 2024, | https://doi.org/10.1111/pbi.14289
- 2024.01
Targeting the Mitochondrial Chaperone TRAP1 Alleviates Vascular Pathologies in Ischemic Retinopathy
- Adv. Sci. Nov 20 2023, | https://doi.org/10.1002/advs.202302776
- 2023.11
- 생명과학
- 이상진(Wake Forest School of Medicine)
Translational tissue-engineered vascular grafts: From bench to bedside.
- Biomaterials Sep 11 2023, 302 S0142-9612(23)00330-7 | https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2023.122322
- 2023.09
- 김동언(Stanford-Medicine)
Abnormal Lymphatic Sphingosine-1-Phosphate Signaling Aggravates Lymphatic Dysfunction and Tissue Inflammation.
- Circulation Aug 23 2023 | https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064181
- 2023.08
- 생명과학
- 박하람(Columbia University Irving Medical Center)
- 김민아(Columbia University Medical Center)
Angiopoietin-2?Dependent Spatial Vascular Destabilization Promotes T-cell Exclusion and Limits Immunotherapy in Melanoma
- Cancer Res. 2023 Jun 15;83(12):1968-1983 | https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-22-2838
- 2023.06
2′?5′ oligoadenylate synthetase?like 1 (OASL1) protects against atherosclerosis by maintaining endothelial nitric oxide synthase mRNA stability
- Nat. Commun. 2022 Nov 4;13(1):6647 | doi: 10.1038/s41467-022-34433-z
- 2022.11
- 생명과학
이재원

서울대학교 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 * 2011년 노벨상을 수상할 정도로 각광을 받았던 수지상세포 항암면역세포치료제는 치료 효율이 낮아 더 이상 시장에서 찾아볼 수 없게 되었습니다. 효과적인 면역반응을 위해서는 수지상세포가 림프절까지 이동하여 T 세포에게 항원을 전달하여야 하는데, 주입된 세포의 4~5%만이 림프절에 도달하기 때문에 치료제가 가진 효과를 다 보여주지 못하기 때문입니다. 본 연구팀은 나노입자를 통한 항원전달 효율의 향상(NH Cho et.al. Nat Nanotech, 2011)과 함께, 지방세포유래 기질세포를 이용하여 수지상세포가 주입된 곳에 림프절과 유사한 역할을 하는 T 세포 클러스터를 형성함으로써 림프절로 이동하지 못하고 대부분 죽어버리는 수지상세포의 항암면역효과를 극대화할 수 있었습니다. * 본 연구는 서울대 의과대학 조남혁 교수님 실험실과 고려대 공과대학 김영근 교수님 실험실에서 공동으로 진행되었습니다. ? [그림1. 공동연구 회의 후 기념촬영] 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 저의 학위과정을 보냈던 서울대 의과대학 조남혁 교수님 실험실은 우리 몸의 면역 반응에 대한 이해를 바탕으로 항암면역치료제 개발과 메커니즘 연구를 하고 있습니다. 활발한 공동연구를 통해 분야를 뛰어넘는 융합 연구나 중개 의학연구(Translational research), 최근에는 생물정보학(Bioinfomatics)과의 접목 등 새로운 시도를 많이 합니다. 교수님께서 학생들의 의견을 많이 존중해 주시고 아낌없이 지원해주시는 스타일이셔서 자유롭게 아이디어를 내고 같이 연구를 이끌어갈 수 있게 해주십니다. 실험실 분위기도 매우 좋아서 동료 학생들과 서로 의지하고 도움을 주고 받으면서 재밌는 대학원 생활을 보낼 수 있었습니다. 석/박통합과정 및 박사후연구원(Postdoc)을 적극 모집하고 있으니 관심 있으신 분들은 홈페이지를 방문해보세요. ( http://biomed.snu.ac.kr/research/immunoarch/ ) ? [그림2. 조남혁 교수님 실험실 졸업 축하파티] 3. 연구 활동 하시면서 평소 느끼신 점 또는 자부심, 보람 대학교에서는 지식의 습득을 열심히 하였다면, 대학원에서는 습득한 지식을 바탕으로 새로운 영역을 개척하고 확장하는 방향으로 교육받고 노력합니다. 그 과정이 항상 즐거울
- Adv. Sci.
- 2022.09.20
백승은

부산대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 심혈관계 질환 (Cardiovascular diseases)의 근본 원인인 혈류를 방해하는 죽상동맥경화증 (Atherosclerosis)의 발생 기전에 관련된 많은 연구가 보고되고 있음에도 불구하고, 혈관 폐쇄를 위한 최선의 치료법은 현재 스텐트를 삽입하는 혈관 성형술입니다. 그러나, 시술 후에는 혈관 재협착 (Restenosis)이 야기되어 부작용을 초래하고 있습니다. 이를 해결하기 위한 연구는 고전적인 실험방법과 내용으로만 이루어지고 있어 포괄적인 연구가 시급한 시정입니다. 혈관 평활근 세포 (Vascular smooth muscle cell, VSMC) 증식은 동맥경화증, 풍선 혈관 성형술 그리고 혈관 재협착을 포함한 신생내막 증식증 (Neointimal hyperplasia)의 특징입니다. 신생내막 증식을 감소시키기 위해 수많은 세포독성 및 세포증식 억제 치료제가 개발되었지만, 다인성 질환이 선입견에 집중함으로써 성공적으로 치료될 수 있을 것 같지 않습니다. 따라서 가설이 없는 접근 방식을 통해 신생내막 증식과 관련된 주요 분자를 식별하는 것을 목표로 하였습니다. 저희는 본 융합연구팀과 협업하여 데이터 세트 (GSE)를 분석하고, 신생내막 증식증에서 차등적으로 발현된 유전자 (DEG)를 평가하여, RNA sequencing 으로 후보물질을 마련하였으며, 최종적으로 대퇴동맥이 손상된 마우스 및 환자의 대퇴동맥 죽종 (Atheroma) 조직에서 phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 (PCK2)를 발굴하였습니다. 또한, PCK2의 Localization 관점에서 세포내 미토콘드리아를 포함한 signaling pathway를 조사하였습니다. 본 연구 결과를 통해 VSMC 증식의 신호 전달 매개체인 PCK2를 표적으로 하는 것은 죽상경화증에서 VSMC 증식을 조절하는 새로운 치료 방법을 제시하였습니다. 본 연구진은 앞으로 다양한 혈관 질환의 문제점을 파악하고, 고전적인 실험방법에서 벗어나 포괄적인 접근 방식을 통해 치료제 개발의 초석을 제공하고자 합니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 본인이 소속된 부산대학교 의과대학의 김윤학 교수님 연구팀은 기초과학의 연구 데이터를 기반으로 생존분석을 프로그래밍하는 영역의 Medical informatics 연구를 진행 중이며, 유병률, 발생률을 토대로 특정 유전자 변이에 진단검사와 추적관찰의 필요성을 제시
- Int. J. Biol. Sci.
- 2022.08.12
- 장익경(Massachusetts General Hospital)
Optical coherence tomography in coronary atherosclerosis assessment and intervention
- Nat. Rev. Cardiol. Published 21 April 2022 | https://doi.org/10.1038/s41569-022-00687-9
- 2022.04
정규호

University of South Alabama

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 혈관평활근세포 (vascular smooth muscle cells)는 수축형 (contractile/differentiated phenotype)과 합성형 (synthetic/dedifferentiated phenotype)의 서로 다른 두 가지 표현형을 나타내는 이중성의 세포입니다. 정상적인 혈관에서는 수축형 표현형을 보이면서 낮은 세포 증식과 이동성을 보이지만, 다양한 환경적 요인에 의해 수축기능을 상실하고 합성형 표현형으로 변화가 유도되면, 혈관평활근세포는 이동 및 증식이 활성화된 상태로 전환됩니다. 이러한 혈관평활근세포의 형질전환 (phenotypic switching)은 neointimal hyperplasia, atherosclerosis, 그리고 hypertension 등 많은 혈관 질환을 유발하게 되는 본질적인 원인으로 알려져 있습니다. 이번에 Circulation Research에 등재된 논문은 2019년 동 저널에 발표된 후속 연구로서 수행을 시작하였습니다. 2019년에 발표된 논문에서는 focal adhesion kinase (FAK)의 활성이 cell cycle의 조절을 통한 혈관평활근세포의 증식에 중요한 역할을 한다는 것 이였습니다. 본 논문에서는 FAK의 활성이 혈관평활근세포의 증식 뿐만 아니라, 혈관평활근세포의 phenotypic switching의 역할에도 기여할 것이라는 가설을 세우고 실험을 진행하였습니다. 흥미롭게도 FAK 활성 억제에 따라서 혈관평활근세포 특이적 유전자들이 발현이 유의미하게 증가하였으며, 이러한 증가는 그 유전자의 promoter regions에 DNA methylation 감소에 의해 나타남을 확인하였습니다. 이러한 DNA methylation의 감소는 FAK 활성 억제에 의한 핵으로 이동한 FAK이 DNA methyltransferase 중 하나인 DNMT3A와 결합하여 proteasome degradation을 유도함으로써 일어남을 규명하였습니다. 또한 FAK의 활성 저해와 핵으로 이동에 의한 DNMT3A의 발현에 따른 혈관평활근세포의 phenotypic switching 조절이 마우스 뿐만 아니라 동맹경화증 환자의 혈관 조직에서도 동일하게 일어남을 발견하였습니다. 이러한 연구결과들을 바탕으로 FAK의 활성 조절을 표적으로 하는 것이 vascular remodeling을 특징으로 하는 혈관질환의 치료를 위한 효과적인 치료 전략이 될 수 있음을 시사합니다. ? 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 저희 연구실은 미국 South Alabama 대학
- Circ. Res.
- 2021.11.10
양지민

Vascular Medicine Institute, University of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 폐동맥 고혈압(pulmonary arterial hypertension, PH)은 폐순환계 중 폐모세혈관 전 부위 폐혈관에서 일차적인 문제에 기인하여 폐혈관 저항이 점차적으로 증가되고 우심실 기능 장애와 사망을 유발하는 일련의 질환군으로, 환자가 드물고 진단이 어려운 희귀질환(Orphan disease)의 대표적 질환입니다. 1990년대 후반부터 폐동맥 고혈압 특이약제들이 개발되어 현재 미국 식품 의약국(Food and Drug Administration, FDA)의 승인을 받아 폐동맥 고혈압 치료제로 사용되고 있는 약제로는 약 12가지가 있으나, 폐동맥 고혈압 (PH)은 현재 완치방법이 없으며, 최근 분자생물학적 기전들이 알려지면서 환자의 예후를 개선시킬 수 있는 신약들이 등장하였으나 아직 그 효과는 제한적이며, 각 치료제의 효과 및 비교분석을 수행한 전향적 연구는 사실상 전무하고, 약제 용량 및 병합요법에 대한 기준 또는 가이드 라인이 확실하게 마련되어 있지 않은 상황입니다. 본 연구는 PH와 암 사이에 유전자 발현 패턴에 몇 가지 유사점이 있다는 사실을 알고 Lung disorder도 해결할 수 있는 항암제를 찾기 시작했습니다. 본 연구단과 Prairie View A&M University의 김승찬 박사와 협력하여, 유전자 발현 데이터를 분석하는 컴퓨터 플랫폼, Evaluation of Differential DependencY, EDDY를 구축했습니다. 800개의 암세포주들을 다양한 종양 치료에 노출시켰고, 목표는 어떤 약물이 PH-특이 유전자 네트워크와 상관관계가 있는지 알아내는 것이었습니다. 본 연구에서 PH-특이적 유전자 네트워크를 재 연결하는 능력에 따라 각 약물의 순위를 매겼고 두 가지 화합물을 찾았고, I-BET762 및 BRD2889로 명명된 두 가지 약물 화합물이 PH 치료에 효과적임을 설치류 폐고혈압 모델에서 확인하였습니다. 본 연구단은 계속하여, 폐고혈압에서 잠재적 가능성이 있는 다른 화합물을 조사할 것입니다. 왜냐하면, 용도 변경 약물(Drug repurposing) 은 새로운 치료법을 만드는 데 소요되는 비용과 시간을 줄이는 데 도움이 될 수 있기 때문입니다. 본 연구의 알고리즘을 사용하면 다른 희귀 및 신흥 질병의 치료를 위해 기존 항암제의 용도를 변경할 수 있을 것이며, 본 연구는 그 첫걸음이 된 것입니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니
- Sci. Adv.
- 2021.10.26
한용현

강원대학교, Washington University School of Medicine, St. Louis

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 고밀도지단백(HDL, High-Density Lipoprotein cholesterol)은 일반인들에게 좋은 콜레스테롤로 알려져 있는데 반해 연구가 심혈관계 질환에 초점이 맞춰져있고 이에 대한 생체 기전이 전혀 밝혀져 있지 않아 그동안의 치료제 임상 시험은 실패를 거듭하고 있었습니다. 또한, 지방간염 질환도 현재까지 약물 타겟이 간 중심으로만 국한되어 있어 아직까지 치료제 개발이 되어있지 않아왔는데, 저는 장-간 축의 핵심 혈관인 간문맥에 주목하였습니다. 본 연구에서는 장 유래 HDL이 간문맥의 HDL을 공급하고 특정 HDL subfamily인 small-sized HDL3로 주로 구성되어 있음을 최초로 밝혀내었습니다. 장 유래 HDL은 내독소 결합 단백질(LBP, Lipopolysaccharide binding protein)을 통해 내독소 LPS를 크게 중화시켜 간 대식세포의 염증 악화를 막을 수 있었습니다. 특히, 장 유래 HDL을 저해하거나 활성화시켰을 시, 간 염증 질환을 크게 변화됨을 확인함으로써 장 유래 HDL이 장내미생물 내독소의 억제 기전을 통해 간을 보호할 수 있음을 알아낼 수 있었습니다. 현재까지 간 뿐만 아니라 장이 왜 HDL을 만들어내는지 의문을 가지고 있었는데 이에 대한 생리학적 의의를 제시할 수 있는 연구 결과가 되겠습니다. 그동안 간문맥에 대한 기초 생리 연구가 많이 부족했었는데 본 논문을 통해 지방간염 조절을 위한 간문맥 기초연구가 많이 진행될 거라 생각됩니다. 그리고 내독소 및 LPS에 대한 중화 연구가 다시 탑급 저널에서 주목을 받고 있는데 그 흐름에 합류할 수 있었던 좋은 기회였던 것 같습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 제가 본 연구를 진행했던 워싱턴대학교(WashU; Washington University in St. Louis)의 Gwendalyn Randolph 연구실은 다양한 국적에서 온 포스닥과 대학원생들이 myeloid cell, Lymph, Intestine, vascular biology 및 lipoprotein 등 다양한 분야의 연구를 진행하고 있는 실험실입니다. 서로 분야가 많이 다르다 보니 연구의 시야 및 기술을 많이 넓힐 수 있는 포스닥으로써 훌륭한 연구실입니다. PI인 Gwen같은 경우는 포스닥의 연구 제안을 적극적으로 support했었는데 덕분에 본 논문이 잘 마무리 될 수 있었던 것 같습니다. 워싱턴대학교가 미국 중부에 있다보니 아직
- Science
- 2021.07.30
송태정

University of Cincinnati

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 근육의 기본 기능 단위인 sarcomere (근섬유 마디)는 수축과 이완을 통해 근력을 발휘하여, 다양한 신체 활동과 자세 유지를 가능하게 합니다. Sarcomere는 심장과 골격근의 대부분 (90% 이상)을 차지하며, 그 구성 성분들의 변형 (DNA/Protein)은 심각한 선/후천적 질환과 기능의 저하를 초래할 수 있습니다. Myosin Binding Protein-C (MyBP-C)는 sarcomere에서 actin 과 myosin의 상호작용을 직접 조절하는 필수요소로써, 현재까지 심장과 골격근에서 세 가지 isoform이 발견되었습니다. 심장에서 발현되는 cardiac MyBP-C (cMyBP-C)의 경우 500가지 이상의 변이 (mutation)가 확인되었으며, 이는 심근비대증과 심장마비에 밀접하게 관련이 있는 것으로 알려져 왔습니다. 골격근 isoform인 slow 와 fast MyBP-C (sMyBP-C 와 fMyBP-C)의 경우 선천적인 근육 질병인 Distal Athrogryposis (DA) 와 Lethal Congenital Contracture Syndrome (LCCS)의 발병과 연관이 있는 것로 최근 연구들에서 밝혀지고 있으나, 아직까지 골격근 isoform에 대한 연구는 부족한 실정입니다. 이번 논문에서는 fMyBP-C의 발현과 근육에서의 기능적/형태적 역할을 다양한 실험기법 (in vivo/ex vivo function test, in vitro acto-myosin interaction/calcium sensitivity, (immune)-histology, western blot, RNAseq, Proteomics, and X-ray diffraction)을 통해 분석하였으며, fMyBP-C가 포유류 속근 (fast twitch muscle)의 항상성 유지와 최대 근력을 발휘하는데 필수적이라는 것을 최초로 밝혀냈습니다. 최근 Sarcomere gene과 protein에 관한 연구는 근육의 수축과 이완 원리 뿐만 아니라, 심장과 골격근 질환의 원인을 규명하고, 신약을 계발하는 단계까지 활발히 이루어지고 있습니다. 앞으로도 여러 sarcomere protein (myosin, actin, MyBP-C, titin 등등)들의 형태와 상호 작용, 그리고 변이에 따른 근육의 기능과 질병 유발에 관한 연구는 다양한 분야의 접근 방법 (cell and molecular biology, biophysics, genetic engineering 등등)을 통해 발전될 것으로 기대하고 있습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 현재 저는 University of Cincinnati Medical School의 Cardiovascular Research Center에서 근무하고 있
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA
- 2021.05.18
이소민

서울대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 Angiogenesis (혈관 신생)를 제어하는 것은 가장 보편화 된 암 치료 전략 중 하나입니다. 다양한 제어 기작 중 siRNA을 기반으로 한 유전자 치료 (nanomedicine)에 대한 효과를 다룬 전임상 연구들이 많이 발표되었지만, 3차원 암 혈관 자체의 변화에 정확하게 초점을 맞추어 약효를 분석한 사례는 거의 없었습니다. 이러한 실험적 방법의 한계를 극복하고자 결성된 공학, 화학, 생물학 연구진으로 구성된 저희 공동 연구팀은 mesoporous nanoparticle (MSN)을 통해 전달되는 anti-cancer angiogenic nanomedicine의 효능을 효율적이고 명확하게 분석할 수 있는 전략을 제시하였습니다. 구체적으로는 (1) 3차원 혈관 신생 현상을 모사한 organ-on-a-chip 체외 모델을 이용하여 약물 및 암종류에 대한 효율적인 스크리닝을 진행하고, 그에 이어 (2) tissue clearing 기술을 활용한 체내 암혈관망의 3차원 이미징을 통해 혈관 morphology의 변화를 구체적으로 분석하는 체계적인 전략입니다. 요약하자면 본 연구는 MSN 기반의 drug delivery system, organ-on-a-chip, tissue clearing-based 3D imaging 이렇게 세 개의 독창적인 기술이 cancer angiogenesis를 조절하는 약물 평가 방법에 어떤 발전을 가져올 수 있는지를 보여주었습니다. 현재 대형 제약회사에서도 이런 기술들에 대한 중요성을 인식하여 신약 개발 및 약물 독성 평가에 적극적으로 도입하려는 시도를 하고 있습니다. 앞으로도 저희 연구와 같이 바이오 기술의 융합을 통해 각 기술들의 장단점을 보완하고 항암제 개발의 효율 및 신뢰성을 극대화하는 연구들이 많이 발표될 것으로 기대됩니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 본 연구는 서울대학교 내 세 연구진의 공동연구로 진행되었습니다. 각 연구진의 주요 연구분야는 해당 링크에서 더 자세히 확인하실 수 있습니다. 우선 제가 속한 공대 기계공학과 전누리 교수님 연구진은 organ-on-a-chip이라 불리는 생체 조직과 유사한 기능과 구조를 구현한 체외 모델을 개발하는데, 그 중 3차원 인간 혈관망 및 혈관 신생을 모사하는데 세계적인 기술을 보유하고 있습니다. 이러한 모델을 통해 혈관의 다양한 병리적 특성과 기능에 대한 연구 혹은 혈관 제어 약물에 대한 고효율 테스트 연구
- ACS Nano
- 2020.12.21