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1Toxoplasma

'Toxoplasma' 에 대한 통합검색결과 8건입니다.

한빛사8건

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- 윤찬진(한양대학교)
- 양철수(한양대학교)
Toxoplasma gondii macrophage migration inhibitory factor shows anti-Mycobacterium tuberculosis potential via AZIN1/STAT1 interaction
- Sci. Adv. Oct 25 2024, 10 (43) eadq0101 | https://doi.org/10.1126/sciadv.adq0101
- 2024.10
- 생명과학
- 윤찬진(한양대학교)
- 양철수(한양대학교)
Exploring the potential of Toxoplasma gondii in drug development and as a delivery system
- Exp. Mol. Med. 01 February 2024 | https://doi.org/10.1038/s12276-024-01165-7
- 2024.02
- 생명과학
Targeting by AutophaGy proteins (TAG): Targeting of IFNG-inducible GTPases to membranes by the LC3 conjugation system of autophagy
- Autophagy Published online: 12 May 2016 | DOI:10.1080/15548627.2016.1178447
- 2016.05
- 최자영(The University of Chicago)
  Interview
- 황승민(The University of Chicago)
The Parasitophorous Vacuole Membrane of Toxoplasma gondii Is Targeted for Disruption by Ubiquitin-like Conjugation Systems of Autophagy
- Immunity Published: June 12, 2014 | DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2014.05.006
- 2014.06
최자영

The University of Chicago

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 Autophagy (self-eating) 는 세포 내의 물질들이 double-membrane vesicle인 autophagosome에 의해 lysosome으로 전달되어 분해가 되는 기작입니다. Autophagy 현상이 발견된 초창기에는 세포가 영양분이 부족한 상태에서 살아남기 위해 사용하는 기작으로만 이해 되었으나, 현재는 세포분화, 면역등 다양한 생명현상과 종양, 감염질환, 자가면역질환등 여러 질병에도 관여하는 것으로 알려져, 많은 분야에서 Autophagy 현상이 연구되고 있습니다. 그 결과, 40여개의 autophagy 관련 단백질들이 발견되었고, 이들이 lysosome에 의한 세포 내 물질 분해작용인 주요 autophagy 기능에 필요할 뿐 아니라, 기존에 알려지지 않았던 새로운 기능을 수행하기도 한다는 것이 보고되고 있습니다. 이번 논문에서는 인터페론 감마가 세포내에 침입한 원생 기생충을 제거하는 과정에서 주요 autophagy 단백질들이 필수적인 역할을 하며, 이는 lysosome에 의한 분해작용과는 관련이 없는 새로운 기능이라는 것을 밝혔습니다. 더욱 재미있는 점은 이와 같은 현상이 황승민 박사가 2012년 논문에서 보였듯이 인터페론 감마의 항바이러스 기작에서도 일어나는 것 입니다. 이전 논문에서 사용된 병원체인 바이러스 (Murine Norovirus) 와 이번 논문에서 사용된 병원체인 원생 기생충 (Toxoplasma gondii) 은 매우 다른 종류의 병원체이지만, 둘다 세포내에 침투한 뒤 membrane vesicle을 만들고, 그 안에서 증식을 함으로써 세포의 면역체계에 들키지 않고 살아남는 전략을 사용하는 병원체라는 공통점이 있습니다. 따라서, 몇몇 특정 병원체 뿐 아니라 세포내에서 살아남기 위해 membrane vesicle을 만드는 많은 종류의 병원체를 세포가 감지하고 제거하는데 autophagy 관련 단백질들이 관여할 것으로 예상 할 수 있습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. The University of Chicago는 Chicago 남부에 위치한 명문사립대학으로 생물/의학 분야 뿐아니라 경제학과 물리학 등의 다양한 분야에서 뛰어난 학문적 성과를 올리고 있는 곳입니다. 저희 실험실은 이제 갓 일 년이 넘은 신생 실험실로서 주소속은 Department of pathology이나 Committee on Immunology, Committee on Microbiology, 그리고 The University of Chicago Medicin
- Immunity
- 2014.06.27
- 이성행(University of Pennsylvania School of Medicine)
  Interview
Toxofilin from Toxoplasma gondii forms a ternary complex with an antiparallel actin dimer
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA Published online before print October 2, 2007
- 2007.10
이성행

University of Pennsylvania School of Medicine

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명 세포내 ACTIN-CYTOSKELTON DYNAMICS는 외부 환경에 대한 신호전달이 마지막으로 행동으로 나타나게 하는 단계로서, ACTIN과 ACTIN-BINDING PROTEIN (ABP)와의 유기적이고 다이나믹한 상호 INTERACTION에 의하여 조절됩니다. 이런 ACTIN-CYTORKLETON은 세포의 SHAPE, MOTILITY, INTERCELLULAR TRAFFICKING등 세포의 기본적인 기능 뿐만이 아니라, ACTIN의 역할을 제어하는 수많은 ACTIN-BINDING PROTEIN (ABP)의 비정상적 발현이나 돌연변이는 암전이와 병원균들의 숙주내 침투 등과 밀접한 연관성이 있습니다. ABP는 현재 진핵세포에서 6가지 종류에 약 70개 정도의 단백질이 알려져 있고, 휴먼 지놈 프로젝트이후에 더많은 단백질들이 발견될 것이라고 예견되고 있습니다. 아주 많은 세포생물학적 연구가 진행되어 있지만, 위의 다양한 세포기능에 관계하는 정확한 분자적 수준에서의 이해는 아주 초기 단계입니다. 저의 연구는 X-ray crystallography와 다른 생화학적 생물리학적인 실험 (Fluorescent spectroscopy, Multi-angle light scattering, analytical ultracentrifugation, Isothermal titration calorimetry, Small-angle X-ray scattering 등) 을 통해 생물체의 필수 불가결한 기능인 ACTIN-CYTOSKLETON의 분자적 수준에서의 이해를 연구하고 있습니다. 이분야 연구에서 제가 속한 연구실 (Dr. Roberto Dominguez' lab)은 세계 Top 연구실중의 하나입니다. 이번 저의 논문도 PROTOZOAN PATHOGEN 중에 말라리아 병원균이 속한 AMPICOMPLEXAN그룹의 일원인 TOXOPLASMA GONDII의 TOXOFILIN 과 숙주의 ACTIN 단백질과의 COMPLEX의 구조를 결정 하였습니다. 이 구조를 토대로 위의 다른 tool을 이용하여, 이들의 상호 결합 메카니즘과 더 나아가 이 병원균의 숙주(인간)내로의 INVASION시 숙주의 ACTIN-CYTOSKELETON의 DYNAMICS를 어떻게 변화시켜 자신에게 유리한 침투환경을 조성하는지에 대한 생물학적 메카님즘을 제공할 수 있었습니다. 이 결과가 AMPICOMPLEXAN 병원균에 의한 발병을 제어하는데 공헌할 수 있지 않을까 바랍니다. - 연구과정에서 생긴 에피소드 생물학적으로 아주 중요한 현상인 ACTIN-CYTOSKELTON에 대하여 연구를 하고 있지만, approach 하는 방향이 어찌보면 hardcore biophysics이기 때문에, 구조에서 유추한 생물학적 기능에 대한 세포생물학적
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA
- 2007.10.22
김선경

Stanford University School of Medicine

1. Can you please briefly summarize this paper and tell us the main difficulties you had in the laboratory work and how you overcame them? Glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) is normally produced by pancreatic islet beta cells. In some individuals, T cells specific for certain pancreatic proteins are activated, and attack and destroy insulin-producing beta cells, leading to autoimmune Type I diabetes. GAD65 is one of the major pancreatic antigens targeted by such autoreactive T cells early on during the pathogenesis to diabetes and has been thought to activate disease-inducing T cell responses. To better understand the role of GAD65-specific T cells in diabetes process, we created NOD mouse lines (non-obese diabetic mice that spontaneously develop Type 1 diabetes) transgenic for T cell receptors that are specific for two major T cell epitopes in GAD65. Using these mice and GAD65-specific T cells isolated from them, we have learned that unlike previous conceptions, activated GAD65-specific T cells have the capacity to delay diabetes onset, rather than to cause disease. This is an alarming observation and urges us to better understand the functions of autoreactive T cells before manipulating their activities in immunotherapy. It appears that activating GAD65-specific T cells, rather than deleting such T cells as has been proposed by many, may have beneficial effects in diabetes patients. Sometimes mouse experiments involved observing animals for months, which, of course, tested my patience. As in all research projects, persistence always pays off. 2. Please introduce your laboratory, university or organization to bio-researchers in Korea. If you are an immunologist, being at Stanford University is a blessing. Numerous laboratories work on infection and immunity, autoimmunity, cancer immunology, transplantation immunology, etc., and provide an excellent opportunity to dive into a new field and learn new technologies. Almost every week
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA
- 2004.10.08

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