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1Oncolytic virus

'Oncolytic virus' 에 대한 통합검색결과 23건입니다.

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Smart Accumulating Dual-Targeting Lipid Envelopes Equipping Oncolytic Adenovirus for Enhancing Cancer Gene Therapeutic Efficacy
- ACS Nano Oct 02 2024, | https://doi.org/10.1021/acsnano.4c02165
- 2024.10
- 생명과학
Targeting IGF2-IGF1R Signaling to Reprogram the Tumor Microenvironment for Enhanced Viro-Immunotherapy
- Neuro-Oncology Jun 10 2024, noae105 | https://doi.org/10.1093/neuonc/noae105
- 2024.06
- 신동호(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Chimeric oncolytic adenovirus evades neutralizing antibodies from human patients and exhibits enhanced anti-glioma efficacy in immunized mice
- Mol. Ther. February 03, 2024 | https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.035
- 2024.02
Harnessing Oncolytic Extracellular Vesicles for Tumor Cell-Preferential Cytoplasmic Delivery of Misfolded Proteins for Cancer Immunotherapy
- Small 2023 May 24;e2300527 | https://doi.org/10.1002/smll.202300527
- 2023.05
- 바이오·의료융합
Generation of novel oncolytic vaccinia virus with improved intravenous efficacy through protection against complement-mediated lysis and evasion of ne
- J. Immunother. Cancer 2023 Jan;11(1):e006024 | doi: 10.1136/jitc-2022-006024
- 2023.01
- 의약학
Nanomedicine for advanced cancer immunotherapy
- J. Control. Release 2022 Nov;351:1017-1037 | https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2022.10.004
- 2022.11
- 바이오·의료융합
- 양진성(Universit? Catholique de Louvain)
Reovirus directly engages integrin to recruit clathrin for entry into host cells
- Nat. Commun. Published 12 April 2021.12.2149. | https://doi.org/10.1038/s41467-021-22380-0
- 2021.04
- 생명과학
유기훈

POSTECH

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 암은 사망 원인 중 1위를 차지하고 있는 질병입니다. 이를 치료하기 위해, 수술적 제거, 항암 화학 요법, 방사선 치료 등의 전통적인 치료법이 사용되어 왔고, 이후 표적 치료법 및 면역 치료법으로 암에 대한 치료법이 개발되어 왔습니다. 그 중에서도 면역 치료법은 환자가 가지고 있는 면역체계를 이용하여 암을 공격하게 만드는 방법으로 기존의 항암 요법의 큰 틀을 바꾸어 놓았습니다. 2010년대부터 T 세포에 존재하는 CTLA-4와 PD-1과 같은 면역 관문 (immune checkpoint)들을 방해하는 면역 관문 억제제 (immune checkpoint inhibitors)들이 FDA의 승인을 받아 환자들에게 사용되기 시작하고, agonistic antibody, CAR-T, cancer vaccine, oncolytic virus therapy 등이 개발되고 있습니다. 4-1BB는 T 세포를 비롯한 많은 세포에서 발현하는 강력한 활성화를 유도하는 수용체로 알려져 있습니다. 이 수용체를 표적으로 한 agonistic antibody가 urelumab과 utomilumab, 총 두 개가 개발이 되었는데, urelumab의 경우 좋은 항암 효능을 보였지만 심각한 간 독성 등의 부작용을 초래하는 결과를 낳았고, utomilmumab의 경우 독성은 심하게 나타나지 않았지만, 항암 효능 또한 urelumab에 비해 낮게 보고되었습니다. 즉, agonistic antibody의 개발은 안전성과 항암 효능을 동시에 확보해야 한다는 한계점을 가지고 있습니다. 이를 극복하기 위해 본 연구에서는 이중 특이적 항체 (bispecific antibody)를 개발 및 사용하였습니다. 암 조직 특이적으로 4-1BB를 활성화하여, 항암 효능을 확보하는 것과 동시에 정상 조직에서의 4-1BB 활성화는 유도하지 않아 안전성을 확보하고자 하였습니다. 이번에 출판한 논문을 통해 이 이중 항체가 실제로 표적 암 항원 특이적으로 항암 효능을 나타내는 것뿐만 아니라, 기존의 4-1BB agonistic antibody가 나타내는 전신에 나타나는 부작용들을 나타내지 않는 것을 확인하였습니다. 또한, 4-1BB 이중 항체가 종양 침윤 CD8 T 세포 중 최종 분화된 CD8 T 세포를 표적으로 하여 항암 효능을 나타내며, anti-PD-1 같은 면역 관문 억제제와도 좋은 시너지를 보이는 것을 확인하였습니다. 본 연구는 에이비엘바이오와 함께 공동으로 수행하였습니다. 산업체와 좋은 공동 연구를 진행함으로써, 새로운 면역 치료
- Sci. Adv.
- 2021.02.16
이유성

차의과학대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 대장암의 복막전이는 대장암 말기 환자에게 흔히 나타나며 악성복수 및 장폐색을 유발하여 대장암 환자들의 삶의 질을 저하시키고 생존율을 급격히 감소시킵니다. 현재 다양한 암종을 대상으로 부작용이 적고 항암효능이 좋은 면역관문 억제제를 사용합니다. 하지만 대장암의 복막전이는 면역 억제성 종양 미세환경을 형성하여 면역관문 억제제의 내성을 가지고 있기 때문에 면역관문억제제의 단독치료로는 한계를 보입니다. 이러한 면역관문 억제제에 내성을 가진 대장암 복막전이에 대해 면역관문억제제의 항암효능을 극대화시킬 새로운 병합 치료 파트너가 필요합니다. 우리 연구팀은 면역관문억제제의 항암 효능을 증진시킬 병합 치료 파트너로 항암 바이러스를 이용하였습니다. 이번 연구결과를 통해 항암 바이러스가 복막전이 종양의 세포사를 유도하여 미세환경을 변화시키는 것을 규명하였고, 면역관문 억제제와의 병용 치료로 복강 내 면역 항암 효과를 향상되는 것을 확인하였습니다. 이를 기반으로, 항암 바이러스와 면역관문억제제의 병합투여가 면역항암제의 내성을 가진 복막전이 암에 대해 새로운 면역항암 치료전략임을 보여주었습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 김찬 교수님과 전홍재 교수님께서 공동 책임자로 계시는 차의과학대학교 분당차병원의 중개 종양면역 연구실 (Laboratory of Translational Immuno-Oncology)은 종양 미세환경을 연구하여 보다 효과적인 차세대 면역항암치료제의 개발을 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 1. 종양 미세환경 내 면역세포들의 구조적, 기능적 특성을 규명하고, 2. 종양 혈관 신생 및 림프관 신생 조절 기전연구, 3. 유전자 조작동물을 이용한 표현형 연구를 통해서 효과적인 암 치료 전략을 연구, 개발하고 있습니다. 특히 우리 연구실은 다양한 면역치료 암 모형과 종양 미세환경 분석 및 시각화 기술을 보유하고 있어, 효과적이고 차별성 있는 면역 항암 치료에 대한 연구를 할 수 있습니다. 연구실에 관련한 자세한 정보는 연구실 홈페이지를 통해 확인하실 수 있으며, 저희 연구실에서 하고 있는 종양면역과 관련하여 관심이 있는 연구자나 학위과정을 지원하고자 하는 분은 연락바랍니다. 홈페이지 : https://sites.google.com/view
- J. Immunother. Cancer
- 2020.12.07
Oncolytic vaccinia virus reinvigorates peritoneal immunity and cooperates with immune checkpoint inhibitor to suppress peritoneal carcinomatosis in co
- J. Immunother. Cancer Online issue publication : November 16, 2020 | http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2020-000857
- 2020.11
- 의약학
- 박경돈(City of Hope)
  Interview
Effective combination immunotherapy using oncolytic viruses to deliver CAR targets to solid tumors
- Sci. Transl. Med. 02 Sep 2020: Vol. 12, Issue 559, eaaz1863 | DOI: 10.1126/scitranslmed.aaz1863
- 2020.09
박경돈

City of Hope

1. You recently published a paper, in the journal “Sci. Transl. Med. (2020), titled “Effective combination immunotherapy using oncolytic viruses to deliver CAR targets to solid tumors”. -Can you please briefly summarize this paper? Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown remarkable therapeutic efficacy against hematological malignancies, but it has not translated into the treatment against solid tumors. The major challenges include: 1) accessibility of tumor specific antigens that will minimize on-target off-tumor toxicities, 2) antigen heterogeneity leading to tumor escape, and 3) immunosuppressive tumor microenvironment comprised of both cellular and structural factors. We used a combinatorial approach using two immunotherapeutic agents to address these challenges. Our oncolytic virus was engineered to express truncated CD19 (CD19t), which was used to not only deliver a target, but to also infect tumor cells allowing for favorable changes to the tumor microenvironment. We have successfully used our oncolytic virus to infect and deliver CD19t as a target for our CD19-CAR T cells. The combination demonstrated enhanced infiltration of CAR and endogenous T cells into the solid tumor space leading to significantly greater anti-tumor activity. - Can you please tell us the main difficulties you had in the laboratory work and how you overcame them? Engineering murine CAR T cells with high transduction efficiency was difficult to achieve since T cells isolated from mouse splenocytes are sensitive and challenging to work with. We had to figure out the best vector and virus to use. It was also quite difficult to figure out the dose of oncolytic virus to treat mice with and the timing of CAR T cell treatment, especially in the syngeneic mouse model. We overcame this difficulty by repeating the in vivo study multiple times, which required a lot of work and time. 2. Please introduce your laboratory, university or organization
- Sci. Transl. Med.
- 2020.09.24
- 김지훈(Georgia Institute of Technology)
Poly(cyclodextrin)?Polydrug Nanocomplexes as Synthetic Oncolytic Virus for Locoregional Melanoma Chemoimmunotherapy
- Adv. Funct. Mater. First published: 24 February 2020 | https://doi.org/10.1002/adfm.201908788
- 2020.02
- 바이오·의료융합
김양진

건국대학교, The Ohio State University

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 뇌종양을 비롯한 여러 종류의 암 들에 대한 지속적인 연구가 지난 반세기 동안 꾸준하게 이어지고 있고 일부 암의 경우 생존율이 크게 호전되었으나, 여전히 암은 한국인을 비롯한 많은 선진국들의 가장 큰 사망원인으로 지목되고 있습니다. 암의 발생부위 및 암의 종류에 따라 치료방법이 많이 달라질 수 있으나, 최근에 항암바이러스를 이용한 치료법이 큰 진전을 이루었고, 일부 항암바이러스의 경우 임상을 거쳐 항암제로서의 역할을 하고 있습니다. 보통의 바이러스가 감기 및 여러 가지 질병을 유발하는데 비해, 유전자 조작을 통해 제어되어 공학적으로 만들어진 항암바이러스는 정상세포가 아닌 암세포만 타겟으로 하여 종양세포를 제거합니다. 이런 훌륭한 아이디어에도 불구하고, 아직 개선해야 하는 여러 가지 장벽이 남아 있습니다. 예를 들어, 면역세포의 감시를 피해 종양부위까지 효율적으로 도달하게 하기 위한 방법, 종양매스에서 종양 내부까지 세포외기질과 같은 여러 가지 물리적 생화학적 장벽의 극복문제등등 이지요. 요즈음 많은 융합치료법이 개발되면서, 항암바이러스 이외에도 다른 항암치료제 및 주변의 면역세포를 활성화 시키는 면역 치료법 등의 결합을 통한 융합치료법이 많이 시도되고 있습니다. 작년 2018년 노벨 의학상이 교토대의 혼조 교수 및 연구진이 받은 것은 암세포가 억제하고 있던 미세환경내의 면역세포와의 상호작용을 정상화시켜 자가면역을 활성화시킴으로써 암세포를 공격하게 하는 근본적인 방법을 제시한 공로 때문이었지요. 또한, 최근 전직 미국대통령이 거의 불가능하게 보였던 암 치료에서 면역치료로 인해 암 극복을 해서 세계적인 관심을 받은바 있습니다. 이처럼 요즈음, 면역세포와 암세포의 면역 활성-억제의 양대 축의 조절기전은 큰 관심을 받고 있습니다.? 국내 연구진, 미국 오하이오주립대, 텍사스대의 공동 연구진은 bortezomib-항암바이러스의 융합 암치료 전략에서 미세환경에 존재하는 Natural killer (NK) 세포와의 상호 작용 및 항암효과에 대하여 연구를 하였습니다.? 항암바이러스는 여러 가지 기전으로 암세포를 공격하여 제거합니다. Proteasome inhibitor인 bortezomib도 ER stress라고 하는 기전을 통하여 apoptosis (자살기전)를 유도하여 암세포를 제거할 수 있습니다. Bortezomib은 항암
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA
- 2019.04.26
Tumor microenvironment remodeling by intratumoral oncolytic vaccinia virus enhances the efficacy of immune checkpoint blockade
- Clin. Cancer Res. Published Online First December 11, 2018 | DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1932
- 2018.12
- 의약학
이원석

차의과학대학교 분당차병원

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 우리 몸의 세포 면역기능은 T 세포 수용체의 항원인지와 함께 동시자극신호 및 동시억제신호 조절을 통해 전체적인 T 세포의 기능이 조절되고 있으며, 이러한 조절 기전을 면역 관문 (immune checkpoint)이라고 합니다. 면역 관문은 과도한 자가 면역을 방지하기 위한 안전장치로 존재하지만, 암세포는 면역 체계의 공격을 피하기 위해 면역 관문을 이용하여 종양 미세환경을 변화시킴으로써 면역 회피 (immune escape)를 유도합니다. 2010년 이후 항PD-1 그리고 항CTLA-4와 같은 다양한 면역 관문 억제제 (immune checkpoint inhibitor, ICI)들이 개발되어 기존의 항암 치료 또는 표적 치료에 저항을 보였던 환자에서도 효과를 보였지만, 치료 반응이 없는 환자에서 치료 초기에 암이 진행한다는 문제점을 가지고 있습니다. 우리 연구팀은 비염증성 종양을 염증성 종양으로 전환하고, 면역 관문 억제제에 의해 활성화된 면역 세포를 면역억제 미세환경으로부터 보호하는 방법을 찾고자 하였습니다. 항암 바이러스를 이용한 종양 미세환경 조절을 통해 종양 세포 사멸을 유도하였고, 면역 관문 억제제와의 병용 치료로 면역 항암 효과가 향상되는 것을 확인할 수 있었습니다. 이러한 결과들을 기반으로, 항암 바이러스가 면역 관문 억제제의 병용 파트너로써 면역 항암 치료의 내성을 극복할 수 있는 치료법 개발에 기여할 수 있기를 기대합니다.? 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 김찬 교수님과 전홍재 교수님께서 공동 책임자로 계시는 차의과학대학교 분당차병원의 중개 종양면역 연구실 (Laboratory of Translational Immuno-Oncology)은 종양 미세환경을 연구하여 보다 효과적인 차세대 면역항암치료제의 개발을 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 종양 미세환경 내 면역 세포들의 구조적o기능적 특성 규명, 종양 혈관신생 및 림프관신생 조절 기전 연구, 유전자 조작 동물의 표현형 연구를 통해 종양 미세환경 내 새로운 표적 발굴 및 역할 규명, 종양 미세환경 리모델링을 통한 차세대 면역항암치료법 개발 연구를 진행하고 있습니다. 특히 우리 연구실은 다양한 면역치료 암 모형과 종양 미세환경 분석 및 시각화 기술을 보유하고 있어 다른 연구자들과 차별성을 가지고 면역 항암 치료에 대한 연구를 할 수 있습니다. 3. 연구
- Clin. Cancer Res.
- 2018.12.28
- 김양진(건국대학교, The Ohio State University)
  Interview
- 유지영(University of Texas Health Science Center at Houston)
Complex role of NK cells in regulation of oncolytic virus?bortezomib therapy
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA April 23, 2018, 201715295 | https://doi.org/10.1073/pnas.1715295115
- 2018.04
- 김대선(University of Calgary, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Arnie Charbonneau Cancer Institute)
Smac mimetics and oncolytic viruses synergize in driving anticancer T-cell responses through complementary mechanisms
- Nat. Commun. Published: 24 August 2017, 8, Article number: 344 | DOI: 10.1038/s41467-017-00324-x
- 2017.08
- 허정(부산대학교병원)
- 황태호(부산대학교 한의학전문대학원)
Randomized dose-finding clinical trial of oncolytic immunotherapeutic vaccinia JX-594 in liver cancer
- Nat. Med. Published online 10 February 2013 | doi:10.1038/nm.3089
- 2013.02
- 허정(부산대학교병원)
- 황태호(부산대학교 한의학전문대학원)
Randomized dose-finding clinical trial of oncolytic immunotherapeutic vaccinia JX-594 in liver cancer
- Nat. Med. Published online 10 February 2013 | doi:10.1038/nm.3089
- 2013.02