Early-stage driver gene > 통합검색 | BRIC

통합검색

한빛사

내가 찾은 검색어

1Early-stage driver gene

'Early-stage driver gene' 에 대한 통합검색결과 3건입니다.

한빛사3건

최신순
관련도순

신청유

가톨릭대학교 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 암은 진단 및 치료방법이 많이 제한되어 있고, 늦게 진단될 경우에 사망률이 상당히 높아지기 때문에 조기진단이 환자의 예후에 아주 중요하게 작용합니다. 현재 임상적으로 주로 AFP (Alpha-fetoprotein), GS (Glutamine synthetase)와 HSP70 (70 kilodalton heat shock proteins)을 간암의 진단 바이오마커로 사용하고 있지만 정확한 진단에는 한계가 있습니다. 간암 발생과정에서 많은 환자는 간염(Chronic hepatitis), 간경화(Cirrhosis liver), 이행성결절(Dysplastic nodule), 조기간암(early-HCC), 진행성 간암(advanced-HCC) 등의 병리학적 단계를 거칩니다. 본 연구에서는 기존의 바이오마커와 비교하였을 때 더욱 우수한 간암 조기진단 바이오마커를 발굴하기 위하여 다단계 간질환 유전체 데이터를 확보하고, 유전자 발현 분석을 진행하여 전암병변(이형성결절)에서 진행성 간암으로 진행되며, 발현이 점진적으로 증가 되는 유전자를 선별하였습니다. 선별한 유전자를 TCGA(The Cancer Genome Atlas) 데이터와 환자 full section 간암 조직에서 검증하여, AFP, GS, HSP70보다 정확도와 민감도가 더욱 우수한 조기간암 진단 바이오마커로 BANF1, PLOD3, SF3B4 3개의 유전자를 발굴하였습니다. 발굴한 3개의 바이오마커는 간암에서 아직 기능연구가 되지 않았지만, 간암환자의 생존율과 예후에 상관관계를 갖고 있기 때문에 간암 발생에서 중요한 기능을 할 것이라 생각하고 추가연구를 진행하였습니다. 2003년에 마친 인간 게놈 프로젝트의 결과를 통해 인간은 약 20,000여개의 유전자(protein coding gene)을 가지고 있지만 실제로 발현되고 있는 단백질은 수십만개가 될 것으로 예상되고 있습니다. 유전자는 전사후에 intron을 제거하고 여러 개의 exon을 이어서 mature mRNA로 되는 스플라이싱(splicing) 과정을 거치게 되고 이 과정에서 splicing factor가 인식하는 splicing site는 mRNA내에 다양하게 존재할 수 있습니다. 한 유전자에서 다양한 splicing site 의해 한 개이상의 RNA transcript (variant transcript)가 만들어지는 현상을 선택적 스플라이싱(alternative splicing)이라고 합니다. 현재 NGS기반 human transcriptome 데이터의 연구 결과로는 약 95%의 multi-exon genes은 alternative splicing 기전에 의해 한 개 이상의 variant transcr
- Hepatology
- 2017.11.20
BANF1, PLOD3, SF3B4 as Early-stage Cancer Decision Markers and Drivers of Hepatocellular Carcinoma
- Hepatology Accepted manuscript online: 23 OCT 2017, DOI: 10.1002/hep.29606
- 2017.10
- 생명과학
- 박준희(Northwestern University Feinberg School of Medicine, Northwestern University)
- 최재혁(Northwestern University Feinberg School of Medicine, Northwestern University)
Genomic analysis of 220 CTCLs identifies a novel recurrent gain-of-function alteration in RLTPR (p.Q575E)
- Blood September 21, 2017, 130(12):1430-1440 | doi: https://doi.org/10.1182/blood-2017-02-768234
- 2017.09

1