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1CRISPR-Cas12a

'CRISPR-Cas12a' 에 대한 통합검색결과 10건입니다.

한빛사10건

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- 황인주(전남대학교병원)
- 이상화(가톨릭대학교 의과대학)
Enhanced trans-cleavage activity using CRISPR-Cas12a variant designed to reduce steric inhibition by cis-cleavage products
- Biosens. Bioelectron. Oct 16 2024, 267 S0956-5663(24)00866-2 | https://doi.org/10.1016/j.bios.2024.116859
- 2024.10
- 문정(UConn Health Center)
Asymmetric CRISPR enabling cascade signal amplification for nucleic acid detection by competitive crRNA
- Nat. Commun. Nov 18 2023, 14 (1) | https://doi.org/10.1038/s41467-023-43389-7
- 2023.11
- 바이오·의료융합
Expanded targeting scope of LbCas12a variants allows editing of multiple oncogenic mutations
- Mol. Ther.-Nucl. Acids Volume 30, 13 Dec 2022, Pages 131-142 | https://doi.org/10.1016/j.omtn.2022.09.005
- 2022.12
- 생명과학
Ligation-free isothermal nucleic acid amplification
- Biosens. Bioelectron. Available online 11 April 2022, Volume 209 | https://doi.org/10.1016/j.bios.2022.114256
- 2022.04
- 바이오·의료융합
Mg2+-dependent conformational rearrangements of CRISPR-Cas12a R-loop complex are mandatory for complete double-stranded DNA cleavage
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA December 7, 2021, 118 (49) : e2113747118 | https://doi.org/10.1073/pnas.2113747118
- 2021.12
- 생명과학
CRISPR-Cas12a-mediated Amplification-free Detection of Multi-Viral DNAs Using SERS-active Graphene Oxide/Triangle Au nanoflower Array
- ACS Nano https://doi.org/10.1021/acsnano.1c03975
- 2021.08
- 바이오·의료융합
CRISPR-Cas12a-Based Nucleic Acid Amplification-Free DNA Biosensor via Au Nanoparticle-Assisted Metal-Enhanced Fluorescence and Colorimetric Analysis
- Nano Lett. Publication Date:December 21, 2020 | https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c04303
- 2020.12
- 바이오·의료융합
김한섭

한국생명공학연구원

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 CRISPR-Cas 시스템은 박테리아 또는 고세균의 면역 시스템에서 기인한 기술이며, 세계적으로 많은 분야에서 사용되고, 특히 표적 특이적인 genome engineering 에 최적화된 기술입니다. CRISPR-Cas 시스템은 일반적으로, 가이드 RNA와 Cas 단백질로 구성되어 있으며, 표적 DNA 또는 RNA 에 특이적으로 결합하여 절단하는 것으로 알려져 있습니다. 대표적인 CRISPR-Cas 시스템으로, CRISPR-Cas9 유전자 가위가 있습니다. 그러나, 이 유전자 가위는 표적 DNA의 PAM (G-rich) 염기서열을 특이적으로 인식하는 특징이자 조건을 가지고 있습니다. 이에, 이러한 조건을 보완할 수 있는 CRISPR 시스템으로, CRISPR-Cas12a 시스템이 있고, Cas9 시스템과 다르게 표적 DNA 의 PAM (T-rich) 염기서열을 인식하는 특징을 가지고 있어, Cas9 시스템과 병행하여 널리 사용되고 있습니다. 그러나, 두 가지 CRISPR-Cas 시스템들은 공통적인 한계점이 있는데, 바로 비표적 절단 효과 (Off-target cleavage effects) 입니다. 가이드 RNA와 표적 DNA 의 염기간 결합이 일어나기 때문에 나타나는 문제점으로서, 표적 DNA와 흡사한 비표적 DNA의 절단도 발생한다는 것이 보고되어 왔습니다. 본 연구에서는 비표적 절단 효과는 가이드 RNA와 비표적 DNA 간의 결합에너지가 높을 때, 일어날 수 있다고 가정하였습니다. 따라서, CRISPR-Cas12a 시스템의 가이드 RNA 염기서열 3’ 말단에 부분적인 DNA 치환으로, 표적 DNA와 가이드 RNA 간의 결합 에너지에 변화를 도입하였고, 다양한 유전자에서의 표적 DNA와 비표적 DNA 상의 절단 효율을 확인하였습니다. 그 결과, 3’ 말단의 부분적인 DNA 치환이 도입된 키메릭 가이드 RNA (Chimeric guide RNA) 를 사용하였을 때, 표적 DNA의 절단 효율은 변화가 없었으나, mismatch 가 들어간 비표적 DNA 에서의 절단효과가 크게 감소하는 것을 다양한 유전자에서 확인할 수 있었습니다. 결론적으로, 본 연구는 CRISPR-Cas12a 시스템의 가이드 RNA에 부분적인 DNA를 도입하는 것만으로도 유전자가위의 표적 특이성을 크게 증가시킬 수 있다는 것을 규명한 데 의의가 있습니다. 이 방법은 가이드 RNA를 이용하는 다른 CRISPR 시스템에도 적용할 수 있고, 다양한 불치성, 난치성 유전 질환에 대한 유전자 치료제 개발에 기여할 수 있을 것으로
- Nucleic Acids Res.
- 2020.07.29
Direct observation of DNA target searching and cleavage by CRISPR-Cas12a
- Nat. Commun. Published: 17 July 2018, 9, Article number: 2777 | https://doi.org/10.1038/s41467-018-05245-x
- 2018.07
- 생명과학
- 하택집(Johns Hopkins University School of Medicine, Johns Hopkins University, Howard Hughes Medical Institute )
Real-time observation of DNA target interrogation and product release by the RNA-guided endonuclease CRISPR Cpf1 (Cas12a)
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA May 22, 2018, 115 (21) : 5444-5449 | https://doi.org/10.1073/pnas.1718686115
- 2018.05

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