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1CAR-NKT

'CAR-NK/T' 에 대한 통합검색결과 8건입니다.

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고승권

성균관대학교

항-CD19 CAR-T와 CAR-NK 세포치료제는 B세포 악성 종양 치료에서 매우 효과적인 결과를 보였지만, 일부 환자에서는 CD19 항원의 손실과 같은 이유로 재발하는 한계가 있었습니다. 이를 극복하기 위해 항-CD19 CAR의 scFv affinity를 낮추는 방법을 고려하게 되었고, 이와 관련된 affinity 튜닝 작업을 다른 연구팀과 협력하여 진행하고 있었습니다.
- Blood
- 2024.12.20
김종성

고려대학교/줄기세포연구소

3세대 항암제로 불리는 면역항암제는 암세포의 면역회피능을 억제하고 면역T세포의 활성을 강화하여 암세포를 제거하는 개념의 항암치료법 입니다. 기존의 1세대 세포독성항암제의 부작용인 정상세포에 대한 독성과, 2세대 표적항암제의 단점인 재발한 암에 대한 내성에 비하여 3세대 면역항암제는 자가면역반응을 이용함으로 장기간 치료효과가 지속되며 다양한 암종에 적용이 가능하다는 장정을 가지고 있습니다.
- Adv. Healthc. Mater.
- 2024.04.15
신하은

성균관대학교, 현 하와이주립대

코로나 바이러스 백신 플랫폼으로 사용된 지질 나노입자는 유전자와 지질만을 가지고 제작된 유전자 전달체로, 현재 지질 나노입자를 기반으로 다른 감염병, 항암 및 염증 등의 질환에 접목시켜 백신 및 치료제를 개발하려는 연구가 계속해서 증가하고 있습니다. 일부는 임상시험이 진행 중이며, 2023년 상반기까지 지질 나노입자 및 mRNA전달체와 관련된 개량기술 및 신기술에 대한 특허는 주요 20개 국가에서 900개에 도달하였으나, 한국에서의 특허는 60개에 한정되어 있는 것을 확인할 수 있습니다.
- Adv. Funct. Mater.
- 2024.04.12
A CRISPR activation screen identifies MUC-21 as critical for resistance to NK and T cell-mediated cytotoxicity
- J. Exp. Clin. Cancer Res. Oct 20 2023, 42 (1) 272 | https://doi.org/10.1186/s13046-023-02840-9
- 2023.10
- 의약학
김성준

동국대학교

면역항암치료 요법은 이전의 표준 치료와 비교하여 환자 생존율 및 삶의 질에 상당한 개선을 가져왔으며, 이제 암 치료의 새로운 중심 축으로 굳게 자리잡았습니다. 특히, 자연살해세포(Natural killer cells, NK cells)는 T 세포와 비교하여 사이토카인 폭풍 및 급성 이식편대숙주질환의 발생 위험이 낮으면서 손상/변형된 세포를 신속하게 제거할 수 있습니다.
- Chem. Eng. J.
- 2023.08.28
NK cells encapsulated in micro/macropore-forming hydrogels via 3D bioprinting for tumor immunotherapy
- Biomater. Res. 2023 Jun 22;27(1):60 | https://doi.org/10.1186/s40824-023-00403-9
- 2023.06
- 생명과학
김성준

동국대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 췌장암은 외과적 수술을 통한 제거가 어렵고 화학적 약물에 대한 저항성이 높아 현재까지도 인류가 정복하지 못한, 그리고 정복해야 될 난치성 질환으로 남아있습니다. 때문에, 최근 수십 년 동안 췌장암 진단 및 치료기술 발전을 위한 적극적인 노력이 수행되어 왔음에도 불구하고, 췌장암은 모든 암 중 가장 낮은 생존율(5년이내 10% 미만)을 보입니다. 췌장암 치료를 위한 가장 대표적인 화학적 약물로는 gemcitabine이 있으나, gemcitabine은 골수억제성 혈소판감소증, 빈혈, 과립구감소증, 호중구감소증 등의 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서, 췌장암에 특이적으로 작용하는 효과적이고 안전한 바이오 항암 치료제에 대한 니즈(needs)가 증가하고 있습니다. 본 연구에서는, (1) 암세포의 당지질 및 당단백질과 같은 변형된 당화 패턴을 선택적으로 인지한 뒤 암세포 사멸을 유도하는 신규 췌장암 치료약물 “Aleuria Aurantia lectin (AAL)” 발굴 및 (2) AAL의 항암 효능을 장기간 지속시킬 수 있는 약물 전달 시스템 개발에 대한 연구를 수행하였습니다. 해당 연구에서 사용한 고분자 기반 약물전달 시스템은 코아세르베이트로, 준비된 고분자들을 표적약물과 섞어 주기만 하면, 그 즉시 표적약물이 담지된 코아세르베이트 입자가 제조됩니다. 제조된 코아세르베이트는 내부에 담지 된 약물을 효소나 이온 등 외부의 불안정한 환경으로부터 보호할 수 있으며, 약물을 서방형으로 방출하여 1회 제조 및 투약만으로 30일 이상의 항암치료 및 암 재발방지 효과를 기대할 수 있습니다. 본 연구에서 개발한 코아세르베이트는 복잡하고 긴 준비과정 없을 요하는 기존의 약물전달체와는 달리 쉽고 빠르게 전달체의 제조가 가능하다는 면에서 높은 사용자 및 환자 맞춤형 특성을 나타내고 있습니다. 또한, 코아세르베이트는 AAL외에도 다양한 화학 및 단백질 의약품의 전달체로 활용될 수 있는 우수한 잠재능력을 갖고 있습니다. 약물의 다회 투여는 만성질환 및 지속적인 치료가 필요한 환자들에게는 괴롭지만 피할 수 없는 일입니다. 약물전달시스템의 개발은 기존에 사용화된 약물에 바로 적용되어 약물의 기능성 및 지속능력 향상을 꾀할 수 있다는 측면에서 현실적인 접근성이 높다고 생각합니다. 저희의 연구가 환자들의 life of quality
- Biomater. Res.
- 2022.10.14
이성진

스크립스코리아항체연구원

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 CRISPR/Cas9 유전자가위는 박테리아 또는 고세균의 면역 시스템에서 기인한 기술이며, Cas9 단백질과 sgRNA을 이용해 사람의 DNA에서 질병을 일으키는 부분을 잘라내거나 교정을 통해 질병을 원천적으로 차단하는 기술입니다. 박사 후 연구원 과정을 하면서 약물전달시스템을 연구하게 되었고 자연스럽게 CRISPR/Cas9 system을 연구하게 되었고 어떻게 하면 off-target 및 non-targeting 효과를 감소시키며 효율적으로 CRISPR/Cas9 system을 표적세포에 전달하여 강력한 항암효과를 낼지 고민 중에 학위과정때 연구했던 C형간염 바이러스(HCV)에서 해답을 찾게 되었습니다. HCV의 외피 단백질을 발현하는 pseudoparticle (HCVpp)이 건강한 간세포 보다 Huh7 간암세포에 특이적으로 잘 감염된다는 것을 생각하게 되었고 CRISPR/Cas9 system을 HCVpp에 탑재해 간암에 특이적으로 전달하는 시스템을 개발하게 되었습니다. 그 결과 일반적으로 많이 사용하는 VSVg 외피를 갖는 렌티바이러스벡터 보다 본 연구실에서 개발한 HCVpp 벡터가 CRISPR/Cas9 system을 Huh7 간암세포에 특이적으로 전달하는 것을 검증했고 표적 유전자에 교정이 효과적으로 일어나 간암의 크기를 감소시키는 것을 확인 할 수 있었습니다. 유전자 전달체를 개발할 때 가장 중요한 사항이 non-targeting 효과로 인한 다른 장기에서 부작용입니다. 이번 논문은 C형간염바이러스의 infection mechanism을 이용한 발상의 전환을 토대로 새로운 CRISPR/Cas9 전달체 시스템을 개발할 수 있었습니다. 따라서 새로운 유전자 치료제 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대합니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 저는 한국과학기술연구원(KIST) 테라그노시스 안형준 박사님 연구팀에서 박사 후 연구원 과정으로 연구하였습니다. 한국과학기술연구원은 대한민국의 제1의 정출연으로써 우리나라뿐만 아니라 세계에 내놔도 손색없는 우수한 연구자들이 모여 정말 밤, 낮 없이 연구하는 연구소입니다. 특히 안형준 박사님 연구팀의 경우 생명공학, 화학 그리고 분자생물학 등의 연구기법을 통해 새로운 약물전달시스템 연구에 끊임없이 도전하며 열정적으로 연구하는 팀입니다. 본 연구팀에서 박사 후 연구원 과정 중 정말 많은 것을 배우고 느끼게 해준
- Biomaterials
- 2021.04.07

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