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'AUTOTAC' 에 대한 통합검색결과 8건입니다.

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An Autophagy-Targeting Chimera Induces Degradation of Androgen Receptor Mutants and AR-v7 in Castration-Resistant Prostate Cancer
- Cancer Res. November 12 2024 | https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-24-0591
- 2024.11
- 생명과학
유기준

경상국립대학교

유방암(Breast cancer)은 여성암의 약 30%를 차지하고 있으며, 여성의 경우 암으로 인한 사망의 15% 정도가 유방암에 의한 사망입니다. 의학의 발달로 전체 유방암 치료의 성공율은 크게 향상되었지만, 치료 표적이 없는 삼중음성 유방암(Triple-negative breast cancer, TNBC)의 경우 여전히 다른 유형의 유방암에 비해 치료가 어렵고 환자의 예후가 좋지 않은 상황입니다.
- Mol. Cancer
- 2024.10.23
김수빈

서울대학교 세포분해생물학센터

단백질은 생체의 주요 구성성분으로써 물질대사, 면역반응, 신호전달 등 생체 내에서 중요한 역할을 담당합니다. 단백질은 구조와 양과 위치가 정확해야 적절한 기능을 수행하지만, 구조와 위치가 잘못되거나 과생성/미생성될 경우 항상성이 무너져 질병으로 이어질 수 있습니다. 이를 방지하기 위해 세포는 잘못된 단백질들을 제거하는 protein quality control (pQc) 시스템을 보유하고 있습니다.
- Nat. Commun.
- 2024.08.02
Targeted degradation of SNCA/α-synuclein aggregates in neurodegeneration using the AUTOTAC chemical platform
- Autophagy Nov 01 2023, | https://doi.org/10.1080/15548627.2023.2274711
- 2023.11
- 생명과학
Targeted degradation of α-synuclein aggregates in Parkinson’s disease using the AUTOTAC technology
- Mol. Neurodegener. 2023 Jun 24;18(1):41 | https://doi.org/10.1186/s13024-023-00630-7
- 2023.06
- 생명과학
권순철

서울대학교 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 N-말단에 노출된 아미노산에 따라 단백질의 반감기가 결정된다는 N-말단 분해신호 경로는 1986년 처음 발견되었습니다. 이후에 N-말단 분해신호 경로에 대한 연구가 활발히 이루어졌으며, N-말단 분해신호 경로 중 하나의 분류인 Arg/N-degron 경로 또한 권용태 교수님의 주도하에 많은 연구가 진행되었습니다. Arg/N-degron 경로에 따라서, N-말단에 노출된 시스테인은 산화되고 아르기닌화 되어 단백질의 반감기와 다른 단백질과의 결합력을 변화시킵니다. N-말단 시스테인이 산화되는 특성 때문에 N-말단에 노출된 시스테인을 갖는 단백질은 산소와 산화스트레스를 감지하는 센서로 작용을 합니다. 사실 N-말단의 시스테인이 산소와 산화스트레스를 감지하여 단백질을 조절하는 기전과 중요성이 밝혀진 시기는 오래되지 않았습니다. 산소 감지하는 것에 대한 논문은 2005년에 산화스트레스를 감지하는 것에 대한 논문은 2021년에 출간되었습니다. 이번에 출간한 논문은 N-말단의 시스테인을 갖는 단백질이 산소와 산화스트레스를 감지하여 세포소기관의 quality control에 핵심적인 역할을 할 것이라는 생각에서 연구가 시작되었고, 실제로 저희는 N-말단에 시스테인을 갖는 단백질인 ACAD10이 산소와 산화스트레스를 감지하여 펙소파지 (pexophagy)를 매개하는 기전을 규명하였습니다. 사람의 경우 대략 350개의 N-말단에 시스테인이 노출되는 단백질을 갖고 있으며, 이중 몇 개의 단백질을 제외하면 각 단백질의 N-말단의 시스테인이 어떤 역할을 하는지에 대해서는 잘 알려지지 않았습니다. 때문에 해당 분야에 대한 연구는 앞으로도 활발히 진행될 것이라고 생각합니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 이번 연구는 제가 속해 있는 서울대학교 의과대학 의과학과의 단백질 대사 실험실 이루어졌습니다. 저희 실험실은 Arg/N-degron 경로를 기반하여 p62를 매개로 하는 오토파지 분해에 대한 기전 연구를 진행했었고, 이 연구를 기반으로 하여서 pathogenic한 단백질을 타겟하여 오토파지로 분해하는 AUTOTAC (AUTOphagy TArgeting chimera) 기술개발을 통해 Parkinson’s disease, ALS, Amylodiopathy, 그리고 cancer 등을 치료하는 연구를 진행하고 있습니다. 뿐만 아니라, 이번 연구와 같이 Arg/N
- Autophagy
- 2022.10.28
Targeted protein degradation via the autophagy-lysosome system: AUTOTAC (AUTOphagy-TArgeting Chimera)
- Autophagy Published online: 26 Jun 2022 | https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2091338
- 2022.06
- 생명과학
The AUTOTAC chemical biology platform for targeted protein degradation via the autophagy-lysosome system
- Nat. Commun. Published 16 February 2022 | https://doi.org/10.1038/s41467-022-28520-4
- 2022.02
- 생명과학

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