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13D Bio Printing

'3D Bio Printing ' 에 대한 통합검색결과 20건입니다.

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Tailoring osteoimmunity and hemostasis using 3D-Printed nano-photocatalytic bactericidal scaffold for augmented bone regeneration
- Biomaterials Dec 06 2024, 316 S0142-9612(24)00526-X | https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2024.122991
- 2024.12
- 바이오·의료융합
- 정원우(UNIST, Wake Forest Institute for Regenerative Medicine)
  Interview
- 강현욱(UNIST)
Clinically Relevant and Precisely Printable Live Adipose Tissue-Based Bio-Ink for Volumetric Soft Tissue Reconstruction
- Adv. Healthc. Mater. Oct 28 2024, | https://doi.org/10.1002/adhm.202402680
- 2024.10
- 바이오·의료융합
Power-integrated, wireless neural recording systems on the cranium using a direct printing method for deep-brain analysis
- Sci. Adv. Apr 05 2024, 10 (14) | https://doi.org/10.1126/sciadv.adn3784
- 2024.04
- 바이오·의료융합
Soraya Salas-Silva

한양대학교

We developed 3D liver organoids for modeling tissue function and diseases. It highlights a newly established protocol converting primary human hepatocytes from healthy donor livers into bipotent progenitor cells (hCdHs), and their extension into generating liver organoids for diverse biomedical applications.
- Biomaterials
- 2023.10.30
- Sayan Deb Dutta(강원대학교)
- 임기택(강원대학교)
Trackable and highly fluorescent nanocellulose-based printable bio-resins for image-guided tissue regeneration
- Carbohydr. Polym. Available online 24 July 2023 | https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2023.121232
- 2023.07
- 바이오·의료융합
- Dinesh K. Patel(강원대학교)
- 임기택(강원대학교)
Nanocellulose-assisted 3D-printable, transparent, bio-adhesive, conductive, and biocompatible hydrogels as sensors and moist electric generators
- Carbohydr. Polym. Available online 27 April 2023 | https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2023.120963
- 2023.04
- 바이오·의료융합
Fluidic integrated 3D bioprinting system to sustain cell viability towards larynx fabrication
- Bioeng. Transl. Med. Volume8, Issue2 March 2023 e10423 | https://doi.org/10.1002/btm2.10423
- 2023.03
- 바이오·의료융합
- 이지희(KAIST)
- 이해신(KAIST)
Reversible tissue sticker inspired by chemistry in plant-pathogen relationship
- Acta Biomater. 2023 Jan 1;155:247-257 | https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.09.075
- 2023.01
- 바이오·의료융합
Olatunji Ajiteru

한림대학교 의과대학

You recently published a paper, in the journal “Biofabrication, (2021)”, titled “A digital light processing 3D printed magnetic bioreactor system using silk magnetic bioink”. Can you please briefly summarize this paper? Can you please tell us the main difficulties you had in the laboratory work and how you overcome them? The paper, digital light processing 3D printed magnetic bioreactor using silk magnetic bioink detailed the fabrication and application of an easy to operate magnetic bioreactor with magneto responsive hydrogel. In the study, a biocompatible 3D-printed magnetic hydrogel was developed with a good adaptation of mechanical strength induced by magnetic force produced by a magnetic bioreactor. The magnetic part of the hydrogel was manufactured by adding iron oxide (IO) to Silk-GMA, and the cellular part of the hydrogel was printed with gelatin glycidyl methacrylate (Gel-GMA) by DLP 3D printer using a continuous one-stage layering technique to produce a single composite hydrogel. The cell-encapsulated magnetic hydrogel was cultured in the magnetic bioreactor, manufactured by DLP printing using resin, that supplied uniaxial repetitive magneto-mechanical stimulus without direct contact with the scaffolds. We discovered that the magnetic bioreactor induced the proliferation and multiple myogenic gene expressions of skeletal muscle cells in the 3D-bioprinted scaffold. In the future, the magnetic bioreactor system can offer diverse magneto mechanical forces to cells in 3D settings, investigating approaches to improve differentiation of various cells. The differentiated Gel-GMA encapsulated cells can be detached from the magnetic part with a scalpel and implanted for further in vivo studies. The major difficulty I have while working on this project is the construction of the electric circuit and writing of codes for the magnetic bioreactor system. My major has been medical science so it’s difficult working in an electronic circuit related field.
- Biofabrication
- 2022.02.03
김경섭

고려대 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 허혈성 심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인 중 하나입니다. 심장 이식은 말기 심부전 (end-stage heart failure) 환자에게 가장 효과적인 치료법으로 남아 있지만, 장기 이식을 위한 기증자 부족은 점차 확대되고 있으며, 심장 이식 환자는 만성 면역 거부 반응, 세포 괴사 및 세포 사멸, 심정지, 이식 심장 비대의 위험이 있습니다. 세포 치료는 심장 기능 개선을 달성할 수 있는 유망한 방법입니다. 세포는 일반적으로 관상동맥 또는 심근내 주사(injection)에 의해 전달되지만, 이들 세포의 대부분은 심장 박동 및 혈류에 의해 생착(engraftment)되지 않아 세포 사멸을 초래합니다. 치료 효능을 향상시키기 위해 다양한 접근법이 개발되었으며, 특히, 기능화 된 인공 조직 시스템을 통한 세포 전달은 원하는 부위에서 더 높은 세포 생착(engraftment) 및 생존율을 유도합니다. 3D 바이오 프린팅 기술은 4차 산업혁명을 이끌 기술 중 하나이며, 천연 고분자, 생체적합성 고분자 및 세포 등을 프린팅 잉크 (바이오 잉크)로 이용하여 생체 조직을 모방한 인공 조직을 제작합니다. 제작된 인공 조직은 손상된 숙주 조직 부위에 이식하여 세포 치료로서 적용되며, 주변분비(paracrine)와 손상된 숙주 조직과의 직접적인 상호작용을 통해 재생 효과를 제공합니다. 본 연구에서는 인간 심근세포, 인간 심장 섬유아세포 및 젤라틴-메타크릴로일(GelMA) – 콜라겐 하이드로겔을 바이오 잉크로 사용하여 다공성 구조를 가진 이식 가능한 3D 심장 조직 (cardiac mesh; cMesh)을 제시했습니다. 다공성 cMesh는 기존에 제시된 세포 패치에 대비해 세포 생존과 관련된 mTOR, AKT 및 ERK의 phosphorylation을 증가시켜 구조적 이점을 입증했으며, 이는 산소 및 영양공급에 용이한 구조를 갖기 때문이라 생각됩니다. 또한, 급성심근경색(AMI) 쥐 모델에 이식된 cMesh는 장기간 이식생존율(graft survival rate)을 유지하였으며, 이는 장기간 주변분비능 (paracrine ability)을 유지함을 의미합니다. Angiopoietin-1/Tie-2 pathway를 통하여 혈관 형성 및 안정화를 유도하였으며, 이를 통해 섬유증 감소, 좌심실 두께 증가 및 심장 기능을 개선함을 확인할 수 있었습니다. 더불어, 본 연구를 통해 더 나아가 임상적으로 적용 가능한 세포 패치 플
- Biofabrication
- 2021.09.27
- 김경섭(고려대 의과대학)
  Interview
- 임도선(고려대학교 의과대학)
Transplantation of 3D bio-printed cardiac mesh improves cardiac function and vessel formation via ANGPT1/Tie2 pathway in rats with acute myocardial in
- Biofabrication Published : 31 August 2021, Volume 13, Number 4, 045014 | https://doi.org/10.1088/1758-5090/ac1e78
- 2021.08
- 의약학
Development of photo-crosslinkable platelet lysate-based hydrogels for 3D printing and tissue engineering
- Biofabrication Published : 16 August 2021, Volume 13, Number 4 | https://doi.org/10.1088/1758-5090/ac1993
- 2021.08
- 바이오·의료융합
Bio-printing of aligned GelMa-based cell-laden structure for muscle tissue regeneration
- Bioact. Mater. Available online 6 July 2021. https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2021.06.031
- 2021.07
- 바이오·의료융합
- 전승규(UNIST)
- 강현욱(UNIST)
High?Precision 3D Bio?Dot Printing to Improve Paracrine Interaction between Multiple Types of Cell Spheroids
- Adv. Funct. Mater. First published: 22 September 2020 | https://doi.org/10.1002/adfm.202005324
- 2020.09
Digital light processing 3D printed silk fibroin hydrogel for cartilage tissue engineering
- Biomaterials Available online 13 December 2019, Volume 232, 119679 | https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2019.119679
- 2019.12
- 바이오·의료융합
김요한

한양대학교 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 현재 말기 간 질환 환자의 치료방법으로는 간 이식만이 유일한 방법으로 생각되고 있습니다. 이에 따라 많은 연구자들이 설치류 및 인간 일차 간 세포 이식이 임상 시험에서 간 이식의 대안으로 사용될 수 있음을 보여주었지만 일차 간세포 이식은 간 기능의 단기적인 교정, 기증자 조직의 부족, 생체 내 이식의 낮은 효율 등과 관련된 수많은 문제들로 인해 어려움을 겪고있습니다. 따라서 간 질환 치료를 위한 세포 기반 치료제의 개발을 위해 많은 연구자들이 배아줄기세포 (Embryonic stem cells, ESCs), 유도만능줄기세포 (induced pluripotent stem cells, iPSCs), 간엽줄기세포 (Mesenchymal stem cells, MSCs), 간 전구세포 (Hepatic progenitor cells)을 연구하였습니다. 최근 일본의 한 그룹에서 3가지 저분자물질(small molecule)의 조합을 통해 Rat과 Mouse의 일차 간세포로부터 bi-potent hepatic progenitor cells로의 reprogramming에 성공하였다는 보고를 하였습니다. 하지만 일본 그룹의 방법은 인간 간세포에는 적용되지 않음을 밝혔습니다. 이에 따라 저희 실험실에서는 이번 연구에서 small molecules과 growth factor의 조합을 통해 간 세포와 담도 세포(biliary epithelial cells)로 분화가 가능하며 염색체 안전성을 유지하면서 장기간 배양이 가능한 인간 간 줄기/전구세포로의 reprogramming을 보고하였습니다. 이 연구를 통해 저희 실험실은 인간 간 세포로부터 간 전구세포로의 성공적인 배양 시스템을 확립하였으며, 이러한 시스템을 통하여 개인맞춤치료 전략에도 적용 가능한 세포임을 시사하였습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 본 연구는 한양대학교 의과대학, HY Indang Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research의 센터장이신 최동호 교수님의 지도아래 수행되었습니다. 본 연구실은 최동호 교수님 지도하에 세포치료를 위한 기능성 세포를 만들기위해 여러 연구를 진행하고 있으며, 특히 저분자 유래 간 전구세포를 통해 세포치료제로서의 연구와 다양한 학문과의 융합연구를 진행하고 있습니다. 또한 3D bio-printing을 통하여 인공 간 연구도 함께 진행중입니다. 본 연구실은 또한 HY Indang Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research ( https://hyinda
- J. Hepatol.
- 2018.10.08
Tissue Engineered Bio‐Blood‐Vessels Constructed Using a Tissue‐Specific Bioink and 3D Coaxial Cell Printing Technique: A Novel Thera
- Adv. Funct. Mater. Volume 27, Issue 33, September 6, 2017, 1700798 | DOI: 10.1002/adfm.201700798
- 2017.07
- 바이오·의료융합
이지욱

국민대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 생분해성 금속 (Biodegradable metal)은 체내 이식 후 일정 기간(1-2년)이 경과하면 분해되어 체내에서 소멸되는 소재입니다. 이것을 이용하여 의료기기를 제조하면 손상된 인체조직이 복원된 후 이식된 의료기기를 제거하는 2차 시술을 생략할 수 있기 때문에 특히 골절치료 분야에 새로운 장을 열 것으로 기대됩니다. 본 논문은 생분해성 마그네슘 합금 (biodegradable Mg alloy)이 체내에서 녹는 과정을 보여주는 세계 최초의 연구결과입니다. 기존의 골염색 기법과는 다른 빌라누에바 골염색법(Villanueva bone staining)이라는 분석기법을 이용하여 쉽게 관찰할 수 없었던 생분해성 금속과 인체조직간의 계면에서 일어나는 분해거동을 해석함과 동시에 같은 영역에 대하여 주로 공학자들이 사용하는 전자현미경 (TEM/SEM)을 생물학영역에 적용함으로써 세포단위에서 원자단위까지의 계층적 분석을 세계최초로 시도하였습니다. 이와 같은 결과는 장기간 임상결과를 통해 얻어진 치료효과에 대한 과학적인 근거와 함께 인체에 대한 안정성 및 기능성을 동시에 증명한 것으로 이후 생분해성 금속소재의 사용에 대한 인식을 바꿔 정형외과 디바이스의 패러다임을 전환할 수 있는 가능성을 제시할 수 있는 중요한 자료입니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 저는 국민대학교 신소재공학부 성형기술연구소에 제직하고 있습니다. 본 연구소에서는 2009년 국가지정 대학중점연구소 사업에 선정되어 대학교수, 전임연구교수 등 연구자가 해당 전공 분야에 대한 학제적, 층적, 전략적인 연구를 하고 있습니다. 또한 한국과학기술연구원 (KIST) 생체재료연구단과의 컨소시엄을 구성하여 생분해성 금속소재의 개발부터 분석에 이르기까지 one-stop 연구를 진행해 왔습니다. 3. 연구활동 하시면서 평소 느끼신 점 또는 자부심, 보람 금속공학도로서 제가 생체재료에 관심을 갖게 된 것이 학부 4학년 때로 기억됩니다. 그 당시 우리나라 핵심연구역량을 BT, ET, IT, NT를 중심으로 키워나가겠다는 정부의 방침을 뉴스로 접하면서 저는 자연스럽게 BT (Bio Technology)에 관심을 갖게 되었고, 지금까지 생체재료를 연구하게 되었습니다. 특히, 석사, 박사 과정인 오사카대학 시절에 각종 동물실험 및 해부학실습을 통해 생명을 다루는 연구가
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA
- 2016.01.13
- 이영배(가천의과학대학교, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School)
- 유승식(Brigham and Women''s Hospital, Harvard Medical School)
Bio-printing of collagen and VEGF-releasing fibrin gel scaffolds for neural stem cell culture
- Exp. Neurol. Volume 223, Issue 2, June 2010, Pages 645-652 | https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2010.02.014
- 2010.06
- 이원혜(KAIST, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School)
- 유승식(Harvard Medical School, Brigham and Women''s Hospital)
Multi-layered culture of human skin fibroblasts and keratinocytes through three-dimensional freeform fabrication
- Biomaterials Volume 30, Issue 8, March 2009, Pages 1587–1595 | http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2008.12.009
- 2009.03

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