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BioLab
BioLab
숙명여자대학교 생명시스템학부 화학면역학 실험실 Chemical Immunology Lab.
임준형 교수
- 등록2026.08.31
- 조회658
Chemical Immunology Lab은 화학을 이용하여 생명현상을 이해하고, 질병과 면역반응을 조절할 수 있는 새로운 방법을 개발하는 연구실입니다. 즉, 화학적 도구(chemical tool)를 이용해 면역현상을 이해하고, 면역반응을 원하는 방향으로 유도하고 조절하는 연구를 수행합니다.
생리활성 물질이 세포 내에서 어떤 단백질과 상호작용하는지 규명하는 Target Protein Identification, 질병 관련 단백질의 기능과 양을 선택적으로 조절하는 Target Protein Modulation, 그리고 이를 이용하여 면역 및 염증반응을 제어하는 Immunomodulation을 주요 연구축으로 하고 있습니다.
특히 저분자 화합물을 이용한 단백질 기능 조절뿐 아니라 PROTAC을 비롯한 Targeted Protein Degradation(TPD) 기술에 관심을 가지고 있으며, 최근에는 E3 ligase의 조직 및 세포별 발현 특성을 활용하여 특정 조직이나 세포에서만 단백질을 제거하는 tissue- and cell-selective protein degradation 기술을 개발하고 있습니다.
궁극적으로는
Target Identification → Target Modulation → Immunomodulation
으로 이어지는 연구를 통해 새로운 생물학적 기전을 발견하고, 이를 신약개발 전략으로 연결하는 것을 목표로 합니다.
Junhyeong Yim, D.V.M., Ph.D. (임준형)
Assistnat Professor, Division of Biological Sciences, Sookmyung Women's University (Seoul, Korea)
Experiences
2026.03 – Present Assistant Professor, Division of Biological Sciences, Sookmyung Women’s University (Seoul, Korea)
2024.03 – 2026.02 Postdoctoral Fellow, Multidimensional Genomics Research Center, Kangwon National University (Chuncheon, Korea)
2023.03 – 2024.02 Postdoctoral Fellow, The Research Institute of Basic Sciences, Seoul National University (Seoul, Korea)
2023.03 – 2024.02 Postdoctoral Fellow, The Research Institute of Basic Sciences, Seoul National University (Seoul, Korea)
Education
2017.03 – 2023.02 Ph.D. in Chemical Biology, College of Natural Sciences, Seoul National University (Seoul, Korea)
2010.03 – 2016.02 D.V.M. in Veterinary Medicine, College of Veterinary Medicine. Seoul National University (Seoul, Korea)
연구분야
Research
1. Target Protein Identification
생리활성 물질의 직접 표적과 작용기전 규명
세포에서 표현형을 변화시키는 생리활성 화합물이 발견되더라도, 해당 물질이 실제로 어떤 단백질에 결합하고 어떠한 기전을 통해 생물학적 효과를 나타내는지를 밝히는 것은 쉽지 않습니다. Chemical Immunology Lab에서는 chemical probe 및 chemical biology 기반의 다양한 접근법을 이용하여 생리활성 화합물의 직접적인 표적 단백질을 발굴하고, 화합물–단백질 상호작용과 downstream signaling pathway를 규명하고자 합니다. 이를 통해 단순히 활성이 좋은 화합물을 발굴하는 것을 넘어, 새로운 질병 관련 단백질과 신약개발 표적을 발견하는 것을 목표로 합니다.
2. Target Protein Modulation
표적 단백질을 원하는 방식으로 조절하는 Chemical Biology
기존 신약개발은 주로 단백질의 활성을 억제하는 inhibitor 개발에 집중되어 왔습니다. 그러나 많은 질병 관련 단백질은 기존 저분자 화합물만으로는 효과적으로 조절하기 어렵습니다.
본 연구실에서는 표적 단백질의 활성뿐 아니라 안정성, 발현량 및 세포 내 기능 자체를 조절할 수 있는 새로운 chemical biology 전략을 연구합니다.
특히 E3 ubiquitin ligase를 이용하여 표적 단백질을 선택적으로 분해하는 PROTAC(Targeted Protein Degradation) 기술과 함께, 특정 조직이나 세포에 선택적으로 존재하는 E3 ligase를 활용함으로써 기존 PROTAC의 전신적 단백질 분해를 넘어서는 tissue-/cell-selective protein degradation 기술 개발에 중점을 두고 있습니다.
3. Immunomodulation
화학을 이용한 면역반응의 정밀 조절
면역반응은 감염 방어와 암세포 제거에 필수적이지만, 과도하거나 비정상적인 면역 활성은 다양한 염증성 및 면역질환으로 이어질 수 있습니다.
Chemical Immunology Lab에서는 면역 신호전달에 관여하는 단백질을 새로운 약물 표적으로 발굴하고, 이를 저분자 화합물이나 targeted protein degradation 기술로 조절함으로써 면역반응을 원하는 방향으로 정밀하게 조절하는 방법을 연구합니다.
특히 선천면역 신호전달을 비롯하여 질병 및 치료반응에 중요한 면역조절 단백질의 기능과 조절기전을 연구하고, 향후에는 특정 면역세포에서만 작동하는 cell-selective chemical biology 및 protein degradation 기술로 연구범위를 확장하고자 합니다.
연구성과
분야별 대표 연구성과
1. Target Protein Identification
(1) Yim, J.; Hwang, Y.S.; Lee, J.-J.; Kim, J.H.; Beak, J.Y.; Jeong J.Y.; Choi, Y.; Jin, B.K.; Park, S.B.*
Inflachromene ameliorates Parkinson’s disease by targeting Nrf2-binding Keap1.
Chem. Sci. 2024, 15, 3588–3595.
Inflachromene ameliorates Parkinson’s disease by targeting Nrf2-binding Keap1.
Chem. Sci. 2024, 15, 3588–3595.
(2) Yim, J.; Lee, J.; Yi, S.; Koo, J.Y.; Oh, S.; Park, H.; Kim, S.S.; Bae, M.A.; Park, J.*; Park, S.B.*
Phenotype-based screening rediscovered benzopyran-embedded microtubule inhibitors as anti-neuro inflammatory agents.
Exp. Mol. Med. 2022, 54, 2200–2209.
Phenotype-based screening rediscovered benzopyran-embedded microtubule inhibitors as anti-neuro inflammatory agents.
Exp. Mol. Med. 2022, 54, 2200–2209.
(3) Yim, J.; Park, S. B.*
Label-free Target Identification Reveals the Anticancer Mechanism of a Rhenium Isonitrile Complex.
Front. Chem. 2022, 10, 850638.
Label-free Target Identification Reveals the Anticancer Mechanism of a Rhenium Isonitrile Complex.
Front. Chem. 2022, 10, 850638.
(4) Ramu, G.; Kim, S.; Park, J.; Cho, H.; Park, H.; Lee, Y.*; Yim, J.*; Park, J.*
Hetero-Aryl Azides as Photocrosslinking Groups for Target Identification.
Preprints: 2026, Submitted
Hetero-Aryl Azides as Photocrosslinking Groups for Target Identification.
Preprints: 2026, Submitted
2. Target Protein Modulation
(1) Yim, J.†; Lee, J.†; Kim, S.†; Choi, J.-E.†; Yoon, S.; Cho, H.; Jung, S.; Yoo G.; Lee, S.; Park, H.*; Lee, J.*; Park, J.*
Discovery of a KLHL41 Ligand for Muscle Specific Protein Degradation.
Nat. Commun. 2026, 17, 4551. (†: equally contributed)
Discovery of a KLHL41 Ligand for Muscle Specific Protein Degradation.
Nat. Commun. 2026, 17, 4551. (†: equally contributed)
(2) Park, E.†; Jung, J.†; Kumar, G. J.†; Kim, S.†; Lee, J.; Yim, J.; Park, J.; Yoon, S.; Jo, A.; Park, H.*, Park, J.*
Post-translational Chemical Modification of E3 Ligase for Efficient Targeted Protein Degradation.
Bioorg. Chem.2026, 181, 110328. (†: equally contributed)
Post-translational Chemical Modification of E3 Ligase for Efficient Targeted Protein Degradation.
Bioorg. Chem.2026, 181, 110328. (†: equally contributed)
(3) Lee, J.†; Yim, J.†; Kim, S.†; Park, J.; Jo, A.*; Park, H.*; Park, J.*
Development of a Photocaged CLIPTAC for Spatiotemporal Control of Protein Degradation.
Preprints: 2026, In revision (†: equally contributed)
Development of a Photocaged CLIPTAC for Spatiotemporal Control of Protein Degradation.
Preprints: 2026, In revision (†: equally contributed)
(4) Yim, J.; Kim, S.; Lee, H.H.; Chung, J.S.; Park, J.*
Fragment-based approaches to discover ligands for tumor-specific E3 ligases.
Expert Opin. Drug Discov. 2024, 19, 1471–1484.
Fragment-based approaches to discover ligands for tumor-specific E3 ligases.
Expert Opin. Drug Discov. 2024, 19, 1471–1484.
(5) Yim, J.; Park, J.; Kim, G.; Lee, H.H.; Chung, J.S.; Jo, A.*; Koh, M.*; Park, J.*
Conditional PROTAC: Recent Strategies for Modulating Targeted Protein Degradation.
ChemMedChem2024, 19, e202400326. [Selected as a Cover article]
Conditional PROTAC: Recent Strategies for Modulating Targeted Protein Degradation.
ChemMedChem2024, 19, e202400326. [Selected as a Cover article]
3. Immunomodulation
(1) Cho, W.†; Won, S.†; Choi, Y.; Yi, S.; Park, J.B.; Park, J.-G.; Kim, C.E.; Narayana, C.; Kim, J.H.; Yim, J.; Choi, Y.I.; Lee, D.-S.*; Park, S.B.*
Targeted Protein Upregulation of STING for Boosting the Efficacy of Immunotherapy.
Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202300978.
Targeted Protein Upregulation of STING for Boosting the Efficacy of Immunotherapy.
Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202300978.
(2) Kim. Y.S.†; Yim, J.†; Kim, T.; Park, J.*; Kim, J.*; Lee, S.*
Dual HDAC6 and HDAC8 Inhibition Enhances STING-Mediated Innate Immune Response via cell-autonomous and non-cell-autonomous responses.
Preprints: 2026, In revision (†: equally contributed)
Dual HDAC6 and HDAC8 Inhibition Enhances STING-Mediated Innate Immune Response via cell-autonomous and non-cell-autonomous responses.
Preprints: 2026, In revision (†: equally contributed)
(3) Hwang, Y.S.†; Yim, J.†; Song, H.†; Park, S. B.*
Improved Th17 Selectivity of α-Galactosylceramide via Noncovalent Interactions with Diether Moiety.
ACS Med. Chem. Lett.2019, 10, 720–725. (†: equally contributed)
Improved Th17 Selectivity of α-Galactosylceramide via Noncovalent Interactions with Diether Moiety.
ACS Med. Chem. Lett.2019, 10, 720–725. (†: equally contributed)
연구실 구성원
PI : 임준형 교수 Undergraduate Student : 안효진, 이다원, 고수빈, 이주희, 김시현, 이시현, 김지원, 박소형
Contact : juneyim@sookmyung.ac.kr
하고싶은 이야기
Chemical Immunology Lab은 화학적 도구를 이용해 새로운 생명현상을 발견하고, 이를 면역조절과 신약개발로 연결하는 연구를 함께 하고자 합니다. 재미있는 연구에 관심 있는 학생들의 문의를 언제나 환영합니다.
본 정보는 해당 기관에서 제공한 자료를 바탕으로 구성된 내용으로, BRIC에서 자체 생산한 정보가 아님을 밝혀드립니다.
소개된 내용에서 중요하게 판단되는 부분은 해당 기관에 추가적으로 사실 확인 작업을 하시길 부탁드립니다.
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