저희 논문은 단분자 이미징 기술과 분자 동역학(Molecular Dynamics, MD) 시뮬레이션을 결합하여, DNA 손상 부위인 AP 사이트(abasic site)를 단백질 APE1이 찾아내는 이중 탐색 메커니즘을 다룹니다. 활성 부위에 배위된 마그네슘 이온(Mg2+)이 국소적인 음전하 반발을 중화하여 DNA와의 접촉을 안정화하고 , N-말단 무질서 영역(IDR)이 구조 도메인 내의 Arg177 잔기와 협력하여 DNA와의 상호작용을 유지해 체류 시간을 늘립니다.
Nucleic Acids Res.2026-05-21
