저는 암세포 내에서 특정 유전자가 어떤 역할을 하는지를 규명하고, 그 기능이 암의 성장이나 약물 반응에 어떤 영향을 미치는지를 탐구하고 있습니다. 특히 STK32C라는 유전자가 암세포의 생존과 사멸에 관여한다는 점에 주목해 이 유전자가 항암 타겟으로 활용될 수 있는 가능성을 연구했습니다.
이번 연구에서는 STK32C가 HSP90 단백질과 직접 상호작용하며 PI3K/AKT/mTOR 신호경로를 조절하는 역할을 한다는 점을 확인했습니다. STK32C를 억제하면 암세포의 이동성과 침윤이 감소하고, 세포사멸 관련 인자가 증가했습니다.
Int. J. Biol. Sci.2025-10-14