Oklahoma Medical Research Foundation
최종업데이트 2021.04.16.
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박요한(Oklahoma Medical Research Foundation)
윤완희(Oklahoma Medical Research Foundation)
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박요한 님의 인터뷰
최근 비약적으로 발전한 Next Generation Sequencing(NGS) 기술 덕분에, 그동안 그 원인을 알 수 없던 질병들의 유전적 변이들을 효과적으로 찾아 낼 수 있게 되었습니다. 이러한 유전 정보의 동정으로 얻은 단서들을 바탕으로 in vivo 모델 등을 이용한 기능성 연구(Functional Study)가 추가적으로 수행된다면, 질병의 원인에 대한 명확한 규명이 가능해 집니다. 본 연구에서 발표한 ATPase family AAA-domain containing protein 3A (ATAD3A)의 6가지 변이는 독립
Genome Med.2021-04-28
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