정상인들의 경우는 호흡기를 통해 침투하는 미생물들을 기도에 존재하는 mucus layer가 적절히 운동하여 효율적으로 몸 밖으로 배출합니다. 하지만, Cystic Fibrosis (CF) 환자들은 CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)을 encoding하는 유전자의 돌연변이로 인해 mucus layer의 형성이 이질적으로 일어나 mucus layer가 굉장히 두꺼워지며, 또한 점도가 아주 높아져 운동성이 떨
J. Clin. Invest.2006-02-06