정제수 미생물 한도시험 시험 규격을 문의드립니다. usp, ep 규격을 구매할려고 했지만 구매 방법이 너무 복잡하더라구요 정제수와 TSB를 1대 9로 만들어서 멤브레인 필터에 몇 ml를 넣는건가요 ? 대한약전에는 정확한 용량이 나와있지 않더라구요 희석액을 적당히 붓는다 이런식으로만 나와있어서 .. 해보신분들 좀 정보 부탁드립니다 ㅠㅠ

암세포는 warburg effect로 인해 OXPHOS 대신 glycolysis를 이용한다는 사실을 이용해, glycolysis 를 이용하면 acid(H+ 와 lactic) 을 만들어낼거고 intracellular acidity를 7.4pH로 유지하기 위해서는 NHE1을 발동해 Na+와 내부 H+를 교환하고 Na/K ATPase를 이용해서 Na+를 K+와

안녕하세요, 실험에 사용하려고 최근에 Recombinant Human MMP-9 protein 50 µg 구매하였습니다. 근데 몇 unit인지 궁금해서 보니까 안나와있더라구요. 시약구매처에서는 specific activity is >468 pmol/min/µg 라고 적혀있었는데, 1 Unit이 '1 min 동안 기질 1 µmol을 전환시키는 효소의 양'이라

안녕하세요 문의드립니다. H&E stain을 하고 나면 한번씩 조직 가운데 곧은 빨간줄이 생기는데 왜이런건가요? 박절 시 칼날 교체도 하였고 박절기 청소 문제인가 싶어 청소도 해보았는데 같이 뜬 절편으로 면역염색을 한 것들은 괜찮은데 H&E 얘만 이러네요 에오진 양을 너무 높게 담아서 그런건가요? 이유를 모르겠어서 질문드립니다. 감사합니다.

PCR 데이터 해석하실 때 technical 반복 수는 몇으로 잡고 하시나요? 1로만 하고 biological 반복수를 3만 만족시키면 될지 궁금합니다

안녕하세요. mouse brain cerebrum에서 phospho jak2를 western blot으로 확인하려고 하는 대학원생입니다. 조건을 바꿔가며 해보고 있는데 자꾸만 사진과 같이 band가 뜨네요... 간략하게 과정을 적어보면 Protein extraction : pro-prep 10ml 에 phostop 1알 넣고 homogenize > cent

DNA 추출 및 분석 실험을 진행하려고 합니다. 먼저 풀벌레의 다리 0.02g을 잘라내어 마쇄를 진행하려고 합니다. 이 과정에서 액체질소를 사용해 막자사발에서 갈아야 하는 것으로 알고 있는데요, 액체 질소가 없는 상황에서는 대체 방법이 있는지 질문드립니다.(초저온 냉동고는 사용할 수 있는 상황입니다.) 또한 Vortex 기기 사용이 어려운데 Vortexin

혹시 HaCaT 셀 분양을 받을 수 있을까요? 현재 주변에 가지고 계신 분이 안 계셔서 찾는 중입니다. 급하게 피부 독성을 확인해야 할 일이 생겨서요... 부탁드립니다. 감사합니다.

안녕하세요. 프라이머 확인 과정 중 효율이 낮아 질문드립니다. 사진은 1X 샘플 40ul중 20ul씩 따서 2배 연속희석, 3반복한 결과값입니다. 5배 연속희석 시 E=130% R^2=0.871 Slope= -2.763 이 나왔으나 1X ct값이 33으로 5^1 부터 ct값이 35이상을 넘어갑니다. 그래서 cDNA 합성 후 희석배율을 낮춰 샘플의 농도 자체

안녕하세요, 섬유관련 전공 박사 졸업 후 바이오 분야를 배우러 일본에서 일하고있습니다. PAGE gel sample apply관련해서 의견을 구하고싶습니다. gel은 2x TBE, 40% 아크릴아미드비스, 10% APS, TEMED사용했고 20%gel입니다. 정전류 사용해서 25 min running하였습니다. 20 bp marker에서 유독 물결치는 모양