안녕하세요. 현재 특정 화합물의 분리를 진행 중입니다. 정상상 TLC(normal phase TLC)에서는 분리가 되지 않았으나, 역상 TLC(reverse phase TLC) 조건에서는 육안으로 분리가 확인되었습니다. 해당 spot을 소량 추출하여 분석한 결과 실제로 분리된 것으로 판단되었습니다. 이제 이를 prep TLC 규모로 추출하고자 하는데, 역상

안녕하세요 대학원 박사과정 중인 1인입니다. 현재 실험 설계중에 혈액 변인이 있는데 운동 전후에 혈액농도 변인을 확인하려고합니다. 그러나 제 전공이 혈액을 구체적인 랩에서 분석하는 전공은 아니고 보통 의뢰하여 농도만 확인하다보니 임상시험센터나 분석 의뢰 연구소에 대한 정보가 없습니다. 혹시 가격적으로나 분석적으로나 신뢰가 가는 연구소를 추천해 주실 수 있으

제목이랑 같습니다. 실험용 소동물 X-ray 나 Micro-CT 측정 업체 추천부탁드려요ㅜㅜ

안녕하세요 면역학 관련 연구를 하고 있는 석박 1년차 학생입니다. 현재 Raw264.7 cell line을 키우는데 어려움이 많습니다. 일단 Raw cell 스탁을 두 종류정도 받아서 새로 셋업하려 했고, 스탁 하나는 컨탐으로 날라간 상황입니다. 그래서 나머지 한 스탁을 두 종류의 미디아로 키워봤는데 모양새가 완전히 다릅니다. 혹시 세포 상태가 어떤지, 어

안녕하세요 대학원 1년차고 면역 관련 연구를 하는 학생입니다. 이번에 RAW 264.7을 가지고 실험을 하려고 하는데 자꾸 세포에 이상한 것들이 생깁니다. 사진 상으로는 작아서 잘 안보이지만, 주변 진동 없는 환경에서도 해당 작고 검은 물질들이 움직입니다. 또한 raw cell 의 morphology 도 기본적으로 알려진 뻗는 형태와 다른, activati

안녕하세요. 제가 거의 1년 넘게 mCherry protein을 발현시키고 있는데, 좋은 purity의 결과를 얻지를 못해서 혹시 저와 같은 경험을 해보신 분이 있을까 싶어 여쭈어봅니다. mCherry에 다른 단백질을 붙여서 recombinant protein(His tag 포함)을 제작해 얻어내고 있는데, protein 자체는 E.coli (BL21(de

피펫팅(파이펫팅) 시 세컨스탑(처음 정지선 이상으로 누르는 것) 없이도 정확하게 피펫팅하는 방법이 있을까요? 들어온지 한 달째인데 아직도 피펫팅 정확도가 떨어져 걱정입니다 피펫팅 후 팁 안에 액체가 남아있는 확률이 60-70%정도입니다 사수분께도 죄송해서 연습도 계속 하고 있는데 잘 나아지지 않는 것 같습니다 브릭에서 파이펫팅 팁 올려주신 글들이나 다른 매

랩실 들어온지 한 달 차에 컨탬이 벌써 두 번 났습니다. 처음 컨탬은 들어온지 며칠 안 됐을 때에 났던 거라 이유도 정확히 몰랐기 때문에 사수분도 저도 media 있는 dish 위로 손이 지나가서 생겼던 것으로 결론 내리고 넘어갔습니다. 사수분께서도 이해해주시고 저도 앞으로 더 주의해야겠다 했습니다. 그 후로 병적으로 에탄올 소독에 유의하고 (셀방 다른 분

염치없지만, 꼭 필요해서 부탁드리고 싶습니다. OCT4 유전자면 어떤 형태든 좋습니다. 혹시라도 나눔해주실 선생님 계시다면 댓글 남겨주시면 감사하겠습니다. 메일 드리겠습니다.

안녕하세요. HCT-116 이용해 세포독성 실험중인 학생입니다. 이번에 CCK-8 본실험 전에 예비실험을 진행하고 있는데요 흡광도의 허용 범위를 어느정도까지 허용해도 되는지 궁금하여 게시글 남깁니다. 우선 시약 회사 프로토콜에는 염색 후 흡광도가 0.5~최대 1.5까지 측정하라고 되어있습니다. 저희 실험실에 있는 플레이터 리더기의 OD값 범위는 450nm에