안녕하세요. 전기영동 질문입니다. | 답변 > 실험 Q&A > 커뮤니티

Q 안녕하세요. 전기영동 질문입니다.

레벨01 Wnr3L9 (대학원생)

안녕하세요. 석사과정의 학생입니다.

vector을 enzyme cut 후 전기영동을 내리는데 문제점이 몇가지 있어 질문드립니다.

1. 이론적으로는 7032bp와 1700bp에 존재해야 하지만 둘 다 그보다 크게 측정이 되는 것 같습니다.

2. 시작시 500ng의 DNA를 loading하였는데 loading 된 양이 상당히 적은 것으로 보입니다.

실험과정에서 어떤 문제가 있을 때 이러한 문제가 발생할 수 있을까요?

답변 주시면 감사하겠습니다.

1차실험

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2차실험(vector cut부터 다시 진행하였음)

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Mol. Biol.-DNA > Purification/Isolation

A 답변 3

1. 전기영동 상태가 너무 안좋습니다.

우선 정상적인 전기영동 상태를 유지해야 합니다.

2. 분자량이 예상치하고는 많이 차이가 나는 것 같은데 실제 알고있는

분자량이 잘못된것은 아닌가요?

7032bp와 1700bp라는 것은 어떻게 판단한건가요?

vector의 크기와 enzyme cut 하였을 때의 크기의 정보가 구매업체에 있었습니다.

map을 한번 더 확인해 보고 추가로 다른 효소 몇 개를 더 잘라보고 판단해야

할 것 같습니다.

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(일반인)

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