western 조직 sampling 에서요..
레벨1 아자아자 ()
- 등록일 2009.07.30 20:35:56
- 조회1932
조직을 sampling하기 전에 centrifuge했을 때 pellet이 조금 가라앉았었거든요
(centrifuge한 뒤 상층액 따서 다시 또하고를 반복해서 총 3번했습니다)
양이 500ul 정도라면 200ul정도의 상층액을 따서 sample buffer와 PBS를 넣은 뒤 centrifuge를 했더니 1/2 정도의 pellet이 생겼습니다.
lysis buffer대신 pbs를 넣으면 안되는건가요?? 다른 실험실에서 lysis 대신 PBS를 넣어서 사용한다고 해서 저희도 그렇게 사용해 봤는데...
이유가 무엇인지 알고싶습니다...ㅠ.ㅠ
그리고 다른 논문들을 보니까 protein에 sample buffer만 넣고 centrifuge 한 걸 봤는데요..
lysis나 PBS를 넣지않고 위에 두개만 넣고서 sampling해도 괜찮은가요??
(centrifuge한 뒤 상층액 따서 다시 또하고를 반복해서 총 3번했습니다)
양이 500ul 정도라면 200ul정도의 상층액을 따서 sample buffer와 PBS를 넣은 뒤 centrifuge를 했더니 1/2 정도의 pellet이 생겼습니다.
lysis buffer대신 pbs를 넣으면 안되는건가요?? 다른 실험실에서 lysis 대신 PBS를 넣어서 사용한다고 해서 저희도 그렇게 사용해 봤는데...
이유가 무엇인지 알고싶습니다...ㅠ.ㅠ
그리고 다른 논문들을 보니까 protein에 sample buffer만 넣고 centrifuge 한 걸 봤는데요..
lysis나 PBS를 넣지않고 위에 두개만 넣고서 sampling해도 괜찮은가요??
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