안녕하세요.
복귀돌연변이(Ames) 시험을 준비하고 있는 대학원생입니다.

현재 ATCC에서 Salmonella Tryphimurin TA98과 TA102 참조균주를 구매하기 위해 국내 공급업체를 통해 절차를 진행하고 있습니다.

공급업체로부터는 해당 균주의 수입을 위해 LMO 수입신고(또는 수입 관련 서류)가 필요하다는 안내를 받았습니다.
이에 따라 기관 생물안전위원회와 검토를 진행하였고, LMO 연구시설 2등급 신고, 수입승인, 그리고 개발·실험 승인(국가승인)이 필요하다는 안내를 받았습니다.

현재는 연구시설 2등급 절차를 완료한 상태이며, 이후 수입승인과 개발·실험 승인을 함께 진행할 수 있다고 안내받았습니다.
다만 수입승인과 개발·실험 승인은 질병관리청의 승인이 필요한 절차이다 보니, 생각보다 준비해야 할 서류가 많고 소요 기간도 길었습니다.
그래서 기관뿐만 아니라 대학 연구실에서도 일반적으로 이러한 절차를 거쳐 Ames test를 수행하고 계신지 궁금하여 질문드립니다.

실제로 다른 대학이나 연구실에서도
ATCC Salmonella Typhimurium TA98 및 TA102를 이용한 Ames test를 수행할 때 LMO 연구시설 2등급 신고, 수입승인, 개발·실험 승인(국가승인)까지 모두 진행하고 계신지 궁금합니다.

혹시 동일한 절차를 경험해 보셨거나 현재 Ames test를 수행하고 계신 연구실이 있으시다면, 실제 진행 과정이나 유의사항 등 경험을 공유해 주시면 큰 도움이 될 것 같습니다.