마우스 경구투여 연습을 하고 있습니다. 마우스를 잡고 존데를 넣으면 존데는 잘 들어가는데 약물을 넣고나면 꼭 몇마리씩은 약물을 도로 뱉거나 코로 나오네요..넣고 나서 음압체크 시 압이 걸려서 식도로는 잘 들어가는거 같은데 왜 자꾸 약물을 뱉는지..뭐를 잘못하고 있는지를 모르겠네요 ㅠㅠ

웨스턴블롯에서 Santa N-cadherin붙이려고 하는데 안붙어서 조언 구합니다. 8% gel로 내렸고 전기영동 EB buffer로 2시간 반 이상 내리고, transfer는 TB buffer로 75v, 90분 해줍니다. Blocking은 5% milk로 1시간해준 뒤, 워싱 후 1x TBST에 500:1로 묽힌 N-Cadherin 1차 항체를 overn

안녕하세요 식물관련전공하고있는 대학원생입니다. 다름이 아니라 이번에 종자 발아 실험을 하는데 배양용 agar 배지로 1/2 strength MS에 sucrose 1%(w/v)와 agar 0.8%(w/v) 비율로 배지를 제작하는데 괜찮을까요? 또한 종자소독같은경우 benomyl 0.2% 20분, 70% ethanol 30초, 멸균수 5회 세척 과정 으로 진행

안녕하세요, 이번에 T cell 관련 프로젝트를 맡게 되었는데, 동물실험을 자주하는 랩이 아니다보니 매번 primary Treg cell을 얻기 어렵네요.. IL-2 assay를 하려고 하는데 혹시 CTLL-2 cell line 을 갖고 계신 분이 계실까요 ㅠㅠ 혹시 계시면 아래 카톡으로 꼭 연락 부탁 드리겠습니다... ㅠㅠ 감사합니다. https://op

안녕하세요. 클로닝을 하지 않는 실험실에서 세팅을 해야 할 상황이 와서 혼자 열심히 이것 저것 공부해가면서 실험을 하고 있는데 어디가 잘못됐는지 이해가 가지않아 문의드립니다 ㅠㅠ infusion 클로닝과 유사한 레몬 클로닝을 사용하여 재조합 플라스미드를 만들고 있는 과정에 있습니다. Vector는 linearization을 위해 vector primer (

안녕하세요. 국내 항체 기반 신약 개발 기업 연구원입니다. 국내 혹은 해외 epitope mapping을 위한 XL-MS service 업체아시는 분 계실까요? HDX-MS는 KBIO에서 가능한데 XL-MS는 아직 못찾겠네요... 관련해서 국내외로 아시는 업체 있다면 댓글 부탁드립니다. 감사합니다

안녕하세요. 학교 프로젝트를 통해 식품 부산물 추출물을 이용해 항산화 필름을 제작하고자 합는 고3입니다. 제가 바탕으로 삼고자 하는 논문들은 모두 추출물을 만들때 이 방식을 사용하는것 같습니다. 1. 식품 부산물분말이 에탄올을 흡수하도록 함. 2. 초음파 보조 추출법(UAE)을 이용해 초음파 처리 3. 이후 혼합물 원심분리 4. 상층액 여과 후 감압농축.

안녕하세요, 클로닝으로 지금 몇개월에서 1년째 어려움을 겪고 있는 대학원생입니다. 박테리아 벡터에 있는 inset DNA는 마말리안 벡터로 옮기기 위해 클로닝 과정을 사용하고 있습니다. 근데 최근 문제가 colony PCR로 밴드를 확인하고 4ml culture를 진행하면 자라지않아 용액자체도 투명하고 prep을 진행해도 농도나 10ng/ul도 나오지 않습

안녕하세요, 저는 대학원생입니다. 제가 분야가 달라져서 거의 처음하는 실험들이 많아 어려움을 겪고 있습니다. HEK293T에 Lipofectamine 3000 reagent사용해서 대략 7000bp정도 되는 dna를 transfection하고 있습니다. transfection한 후 6시간이 지나서 96well로 seeding을 하고 다음날 transfect

안녕하세요. 저는 현재 고등학교에 재학 중이며 생물학 및 생명과학 분야로의 진학을 희망하는 고3 학생입니다. 이 글을 작성하게 된 이유는 제가 계획하고 있는 실험에 대해 여러 가지 조언과 팁을 얻고 싶어서입니다. 제가 구상하고 있는 실험은 necrosis와 apoptosis를 관찰하는 것을 목표로 합니다. UVC를 서로 다른 dose로 세포에 조사한 뒤 일