ㅣ 담당 업무 

• In vitro / in vivo pharmacology 평가 설계·수행·의뢰 및 데이터 해석 (linker stability, payload release, cytotoxicity, efficacy, PK 등)

• 외부 CRO 및 협력기관 management (study design, protocol review, timeline 관리 및 data verification)

• ADC 신규 linker 플랫폼 개발 및 기존 플랫폼 최적화 과제 수행 (PL 보조: 연구 계획 수립, 실험 진행 및 의뢰, 결과 보고)

• ADC linker 플랫폼 비교평가 설계 및 수행 (matched ADC 제조/의뢰 후 head-to-head 평가)

[ 지원 자격 ]

• 전공 : 생명과학, 약학, 화학, 생물공학 등 관련 전공 석사 이상 (해당 분야 연구 경력 보유)

• 학력 : 석사 이상

• 경력사항 : 3년 이상

[ 필수 업무경험 등 기타사항 ]

• Biological assay 실무 경력 (in vitro / in vivo pharmacology 평가)

• 연구 계획 수립, 데이터 해석 및 결과 문서화/보고 역량

[ 우대 사항 ]

• ADC linker 및 payload 연구 경험 (cleavable linker, bioconjugation 등)

• TME (tumor microenvironment) 기반 cleavable linker 및 payload release 기전 연구 경험

• HPLC 기반 분석 경험 (DAR, linker 안정성, payload release 정량 등)

• 영어 회화 및 영문 문서 작성 역량, 외부 CRO management 경험