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기업기술웨비나
2D LC QTOF를 이용한 바이오의약품의 Impurity 분리 및 정성 분석
이준석
 일시 
   2018년 7월 3일 (화) 오후 2시 (한국시간)
 연사 
   이준석 (Agilent Technologies Korea)
 약력 
  PDF (328 KB)
세미나 개요
안녕하세요. 한국애질런트입니다.
애질런트는 최근 몇 년간 바이오의약품 특성 분석에 새로운 Solutions을 개발해왔습니다.
그 중 하나로 2D LC QTOF를 이용한 바이오의약품의 Impurity 분리 및 정성 분석을 이번 Webinar에 소개하고자 합니다.
아시다시피 바이오의약품의 Intact level에서 분리 및 정성 분석은 바이오의약품 특성 분석에서 가장 많이 진행되고 있는 응용 중의 하나입니다.
하지만 일반 화학적 합성 의약품 분석과는 다르게, 바이오 의약품의 분리를 위해 사용되는 IEX, SEC 등은 질량분석기에 적합하지 않은 용매를 이용할 수 밖에 없는 경우가 많습니다. 그래서 그와 같은 용매를 이용하여 분리된 바이오의약품과 Impurity를 Fraction 받은 후에 용매 변경하여 질량분석기에 도입하는 방식으로 진행해 왔습니다. 이와 같은 방식은 분석시간이 길고 정확한 Fraction을 취하는 것이 어려운 부분들이었습니다.
이번 Webinar에서는 2D LC를 이용해 Fraction 및 용매 변경 없이 바로 On-line 상태로 분리된 물질들을 질량분석기에 도입하는 방식을 보여드리고자 합니다.
애질런트 데모랩에 설치된 2D LC QTOF system에 준비된 바이오의약품을 주입하여 분리 및 정성 분석 결과를 직접 확인할 수 있는 기회입니다.
많이 참석하셔서 현재 하시는 업무에 도움되시는 부분을 가져가시기를 바랍니다.
감사합니다.


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