[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
BRIC을 시작페이지로 회원가입    로그인
BRIC실험
   
통합검색
배너1 배너2 스폰서배너광고 안내
오늘의 BRIC정보
모바일 BRIC RSS
트위터 페이스북
검색 뉴스레터 안내
좋은 연구문화 만들기
Bio일정
Bio일정
 
Bio일정 프리미엄(유료) 등록이란?
2018년 5월달 Bio일정을 확인하세요.
실험
실험
바이오 형광사진
실험의 달인들
태아의 면역계 장애가 조기분만을 촉진?
대중에게 유전체학에 대한 올바른 이해가 필요할까요?
Bio마켓
Bio마켓
BioJob
BioJob
Biojob 프리미엄(유료) 등록이란?
커뮤니티
커뮤니티
변화는 천천히, 확실하게! - 종 다양성과 진화의 속도
대중에게 유전체학에 대한 올바른 이해가 필요할까요?
전체메뉴
대메뉴안내: 실험
실험 QnA 안전점검 논문교환
 전체 > Buffer/Reagent
조회 1012  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 bradford assay 희석배수 계산 도와주세요 ㅠㅠ
알닻별(대학생)  |  2017.04.21 20:56
  #1 단백질 성분을 측정하기 위해 튜브에 시료 0.1013g을 넣고 lysis buffer 1ml를 넣은다음
centrifuge과정을 거친 후 상층액 500람다를 취했습니다.


그 후 protein assay dye reagent (Bio-Rad) 를 증류수로 5배 희석하고, #1 과정에서의 시료를 10배 희석한(DW 4.5ml첨가)한 후 0.1ml 를 취하여 이를 희석한 reagent 5ml와 혼합하고, 
다시 이 용액의 1ml를 이용해 5분 후 595nm애서 흡광도를 측정했습니다.


흡광도 측정 후 대입하여 단백질양을 계산해보니 3.12mg/ml가 나왔는데, 여기서 본래 시료의 단백질 함량을 구하려면 식을 어떻게 세워야하나요?ㅠㅠ 고수님들 부탁드립니다!
#bradford
#bradford assay
#희석배수
답변하기
답변하기
할인행사 광고 검색광고
이츠바이오 이츠바이오
[abm] Special Offer for PCR, RT-PCR, qPCR 1+1+α 행사 (6.30까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
피펫,원심분리기,PCR장비,분광광도계,초저온냉동고:프리미엄 Eppendorf 제품을 다양한 혜택과 함께 만나보.. (7.1까지)
최근등록   더보기 >
RNA quality가 너무 떨어집니다ㅠㅠ   04.26
qPCR에서 house keeping gene의 Ct 값이 차이가 크게 납니다ㅜㅜ   04.26
면역의 자기, 비자기 식별에 관한 질문입니다.   04.26
western blot 할 때 SDS-PAGE gel이요   04.26
10X running buffer 500ml 조성표 입니다. 맞는지 틀린건지 알려주세요   04.26
빌베리건조엑스 분석중입니다. EP표준품의 경우 성적서가 따로 없나요?   04.26
1X running buffer 조성표입니다. 맞는지 확인 좀 해주세요.   04.26
NI-NTA 정제 레진 색 변화   04.26
여러분은 다른 연구그룹의 논문을 보던 중 data의 심각한 오류(조작 등)를 발견하였을 때 어떻게...   04.26
HPLC NH2 Column 당분석 질문   04.26
한국관광공사
투표진행
Q. 여러분은 다른 연구그룹의 논문을 보던 중 data의 심각한 오류(조작 등)를 발견하였을 때 어떻게 대처하시나요?
참여하기
ZEUS
이전페이지로 돌아가기 맨위로 가기
 

BRIC 홈    BRIC 소개    회원    검색    문의/FAQ    광고    후원
Copyright © BRIC. All rights reserved. Contact member@ibric.org

 
에펜도르프코리아