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2019 Keystone Symposia - Cellular Plasticity: Reprogramming, Regeneration and Metaplasia & Signal Dynamics and Signal Integration in Development and Disease (joint meeting) 참석 후기
2019 Keystone Symposia - Cellular Plasticity: Reprogramming, Regeneration and Metaplasia & Signal Dynamics and Signal Integration in Development and Disease (joint meeting) 참석 후기 저자 서린 (한국과학기술원(KAIST))
등록일 2019.04.25
자료번호 BRIC VIEW 2019-C07
조회 693  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
요약문
2019년 1월 27~31일, 미국 콜로라도 키스톤 리조트(Keystone Resort)에서 Cellular Plasticity: Reprogramming, Regeneration and Metaplasia meeting이 진행되었다. Signal Dynamics and Signal Integration in Development and Disease meeting과 함께 joint meeting 형식으로 진행되었으며 Jason C. Mills, Maike Snader, Ben Z. Stanger와 Nicolas Tapon, Liliana Attisano, Raphael Kopan이 organizer로 meeting을 주관하였고 300여 명의 연구자들이 연구내용을 교류하고 토론하는 장이 마련되었다. 다양한 성체조직의 plasticity의 mechanism을 밝히고, 발생, 재생과정상에서의 signaling 간의 dynamics에 대해 논의하였다.
키워드: Keystone symposia, Cellular plasticity, Signal dynamics
분야: Cell_Biology, Developmental_Biology, Cancer Biology/Oncology
목차

I. 주요 발표 내용
  1. 1월 28일 주요 내용
    Keynote Address
    Session I. Plasticity and Signaling in Development and Homeostasis
    Meet the Editors
    Workshop
    Session II. Stem Cell Recruitment and Metaplasia
  2. 1월 29일 주요 내용
    Session III. Cancer and Plasticity
    Session IV. Reprogramming Cells to Assemble and Repair Organs
  3. 1월 30일 주요 내용
    Session V. Plasticity and Signaling in Regeneration and Tumorigenesis
    Session VI. Transcriptional Regulation of Cell Plasticity
  4. 1월 31일 주요 내용
    Session VII. Developmental Signaling and Disease
    Session VIII. Applications of Cell Plasticity
II.총평



학회가 열린 Keystone symposia hall의 전경
< 학회가 열린 Keystone symposia hall의 전경 >


I. 주요 발표 내용

1. 1월 28일 주요 내용

Keynote Address

Hans C. Clevers – Lgr5 Stem Cell-Based Organoids in Human Disease
Paneth cell은 Goblet cells, enterocytes, endocrine cells와 마찬가지로 small intestine을 이루는 principal cells로 알려져 있다. Paneth cells 사이사이에는 Lgr5+ stem cells이 위치하는데 이 Lgr5+ stem cells이 epithelial tissue의 homeostasis를 조절하는 데 큰 도움을 준다고 알려져 있다. 이러한 Lgr5+ cells를 matrigel에서 3D culture를 하면 mini-gut를 형성하고 이러한 mini-gut이 모여 macroscopic gut tube를 형성하는 것을 관찰하였다. 이러한 gut organoids를 single cell RNA sequencing 기술을 이용하여 cell type들을 tracing하였고 WNT, NOTCH, EGF의 발현이 중요하다는 것을 확인하였다.

Session I. Plasticity and Signaling in Development and Homeostasis

Jayaraj Rajagopal – The Airway Epithelial Ensemble
Lung에는 epithelial stem cell과 여러 progenitor cell이 존재하는데 밝혀지지 않은 cell type이 있는지 그리고, 이러한 cell들이 injury 이후에 어떤 특징적인 lineage plasticity를 겪는지 single cell RNA sequencing으로 확인하였다. 기존에 알려진 Basal stem cells, secretory cells, ciliated cells와 더불어 Rare한 cell type들인 neuroendocrine cell, goblet, Tuft 이외에 다른 unknown cell type을 확인하였다. Foxi1이라는 유전자를 강하게 발현되는 것으로 보이는 이 cell type은 cystic fibrosis와 관련된 유전자인 CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)을 발현시키는 데 영향을 주는 것으로 밝혀졌다. 또한 Hypoxia가 Hif1a를 통해 neuroendocrine cell differentiation을 유도하는 것으로 확인했다. 따라서 hypoxia에 의한 injury에는 neuroendocrine cell이 airway epithelial cells의 재생에 필요한 것을 확인하였다.

Ophir Klein – Renewal and Plasticity in Oral Epithelia
치아의 regeneration에 pool이 있을 것이라 예상이 되는 에나멜 안쪽에 있는 Cervical loop의 특징을 알아내고자 single cell RNA sequencing 기술과 SPRING 분석기법을 이용하여 12개의 cluster를 3개의 class (Self renewing cells, Successive stages of ameloblast, new molecular signatures)로 나누었다. 이중 NOTCH1+ cell progeny가 injury 이후에 즉각적인 치아 재생에 도움을 준다는 것을 발견하였다. 또한 이러한 NOTCH1+ progeny는 ameloblast layer로 직접 이동하여 치아 재생을 도와줌을 밝혔다.

Valentina Greco – Principles of Tissue Dynamics and Function
피부조직이 어떻게 재생하고 homeostasis를 유지하는지 알아보기 위해 살아있는 생쥐의 tissue stem cells을 in vivo imaging을 통해 live tracking 하였다. Fibroblast의 homeostasis는 membrane extension에 의해 cellular plasticity를 유지하는 것을 발견하였다.

Erin N. Sanders –Real Time Kinetics of Notch mediated Fate Decisions during Organ Renewal
Cell fate의 변화가 얼마나 시간이 걸리고 어떻게 이루어지는지 알아보기 위해 Drosophila에 있는 midgut에 GFP tagging을 하여 long term imaging을 하여 확인하였다. 그 결과 12.5hr의 시간 동안 stem cells이 Notch 신호의 자극이 cell fate에 영향을 줄만큼의 최소 threshold를 넘어서게 되면 급변하는 것을 발견하였다. 이를 통해 cell fate의 변화에 필요한 시간과 필요한 자극의 양이 어느 정도인지 정량적으로 분석할 수 있게 되었다.

Richard Yu –Injury Induces Paneth Cell Plasticity
Intestine에서 다양한 gastrointestinal diseases에 관련 있는 Paneth cells은 irradiation을 주었을 때 multipotency를 갖는 성질을 지니고 또한 in vitro 상에서 organoids를 형성하는 특징을 지님을 발견하였다. 이는 irradiation이 Notch signaling을 activation시킴이 확인되었다. 이로 인해 Paneth cell에 자극이 오면 plasticity에 변화가 옴을 발견하였다.

Meet the Editors

이 시간에서는 각 저널의 에디터와 함께 현재 연구의 재현성 및 논문 투고 과정에서 보이는 문제점들에 대해 연구자들과 토론하는 시간을 가졌다. 여러 면들에 대해 논의를 하였는데 첫째, peer review 절차는 공정하고 제대로 이루어지고 있는가, 둘째, 데이터의 재생산성과 연구 윤리는 잘 지켜지고 있는가, 셋째, 데이터에 대한 접근성과 pre print에 대하여 마지막으로 우리는 과학을 open access냐 아니면 open science로 가야 하는가에 대하여 논의하였다. 첫 번째 peer review 방식이 과연 공정하게 이루어지느냐에 대해 많은 연구자들이 불만을 가졌고 그에 대한 토론이 집중되어서 나머지 3개의 주제에 대해서는 많은 논의는 이루어지지 않았지만 결과적으로는 각 저널들은 현재 지금의 방식보다 더 효율적이고 효과적인 논문투고 방식을 고려하고 있음을 피력하였다.

Workshop

Julie B. Sneddon - Cell Fate Determination in Human Pancreatic Endocrine Development
Human pancreatic development 중 FEV+ cell type을 single cell RNA sequencing 기술을 통해 새로이 발견하였고 그에 대한 형질의 특징을 연구하였다. FEV는 transcription factor로 serotonin과 glucagon, insulin 등의 master regulator로 작용한다. 이 연구를 통해 Human embryonic stem cells에서 pancreatic cell로 분화를 시킬 때 나타나는 새로운 population을 찾아내었다.

Jarod Zepp – Development Coordinates Lineage Commitment and Niche Formation
Lung mesenchyme을 single cell RNA sequencing을 이용하여 분석하였을 때 공간적으로 5개의 type으로 분류하였다. WNT2, AXIN2의 발현에 의해 그리고 Pdgfra 그리고 MANC (Mesenchymal Alveolar Niche Cell)로 나누었고 이 중 MANC는 lung의 alveolar 성장과 재생에 중요한 역할을 하는 것을 확인하였다. 이러한 cell type들은 IL6-Stat3, Bmp 등과 같은 signaling에 영향을 받고 그로 인해 injury 이후 세포의 재생에 도움을 주는 것을 연구하였다.

Oliver Wessely – Pluripotent Stem Cells into Definitive Kidney Cell Lineages
Human Pluripotent Stem Cells에서 definitive kidney cell lineages로 분화하는 과정을 탐구하는 방법에 대한 접근법으로 Seurat 분석법을 이용하여 Nephron의 예상되는 marker들을 찾는 연구를 하였다.

Session II. Stem Cell Recruitment and Metaplasia

Calvin Kuo – Intestinal Stem Cell Niches
Distal human lung은 basal cells과 alveoli로 구성되어 있는데 이 두 세포를 이용하여 human adult distal lung organoids를 만들어 기존에 형성하기 힘들었던 lung organoids를 만들었다. Basal organoids는 club cell과 ciliated cell로 자연분화하는 데 single cell RNA sequencing을 이용하여 basal lung의 분화할 때 변화하는 lung stem cell marker들(Basal1, Basal2, TP63, ITGA6, ITGB4, TNFRSF12A)을 발견하였다.


Keystone symposia 학회장 안의 모습
< Keystone symposia 학회장 안의 모습. 많은 참석자들과 발표자들이 자유롭게 토론하고 있다. >


2. 1월 29일 주요 내용

Session III. Cancer and Plasticity

Ben Z. Stranger – Epithelial-Mesenchymal Plasticity in Cancer Cell Invasion and Metastasis
기존의 Carcinomas에서 EMT (epithelial to mesenchymal transition)를 epithelial 유전자들의 발현량의 억제를 기준으로 바라본 반면에 Ben Z. Stranger는 PDAC (Pancreatic ductal adenocarcinoma)에서의 EMT를 크게 2가지인 P-EMT (partial EMT)와 C-EMT (complete EMT)로 구분하였고 특징을 연구하였다. 이 두 가지 구분은 분화의 정도로 차이를 짓는데 P-EMT의 경우 tumor로 ‘잘 분화된’ 경우이고 C-EMT의 경우 tumor로 ‘덜 분화된’ 경우로 나뉘었다. 이러한 구분으로 각 EMT에 따라 같은 carcinoma가 암전이 양상이 다른 이유를 규명하고자 하였다.

Carla F. Kim – Regulation of Progenitor Cells in the Adult Lung
Lung cancer를 연구하기 위해 oncogenic KRAS 유전자를 활성화한 mouse model을 이용하여 lung에 있는 AT2 cells을 이용하여 alveolar organoids를 만들었다. 이 tumor organoids를 RNA seq을 이용하여 alveolar differentiation marker의 변화를 확인하여 tumor가 어떤 lung 유전자에 영향이 있는지 관찰하였다. 이를 통해 SPC라는 lung epithelial alveolar cell gene이 감소함을 확인하였고 또한 Sca-1이라는 유전자가 enrich 되어 있는 것을 통해 lung tumor에 관여하는 유전자를 찾아내었다.

Cory T. Abate-Shen – Cellular Plasticity in Prostate Cancer
Prostate Cancer로 tumorigenesis 되는 과정 중간에 prostatic intraepithelial neoplasia (PIN) stage를 거치는데 NKX3.1이라는 유전자가 매우 중요한 역할을 지니는 것을 연구해왔다. NKX3.1은 prostate specification은 물론 oxidative stress 상황에서 prostate cancer를 initiation하는데 중요한 역할을 하는 것을 밝혔다. 또한 mitochondria의 inner side에 localized 되어있음을 연구하였다.

Rohit Chandwani - Chromatin Dynamics in vivo Reveal the Complexity of Cell Fate
Pancreatic ductal adenocarcinoma의 origin은 acinar cell에 KRAS 유전자의 과발현이 원인 중 하나라고 알려져 있는데 이러한 genetic alteration이 많은 전사인자(Ptf1a)들의 변화를 유도하여(Prrx1, Sox9) transcriptional dynamics를 일으켜 chromatin dynamics를 변화시킴을 ATAC seq, ChIP seq, RNA seq 등의 기술들을 통해 연구하였다. Acinar cell 유래된 pancreatic neoplasia를 모델로 확인한 결과 enhancer 역시 다이나믹하게 변화하는 것을 확인하였다. 따라서 PDAC는 chromatin의 변화를 일으키는 데 영향이 있음을 발견하였다.

Ellen M. Langer - The Prolyl Isomerase PIN1 Plays a Critical Role in Pancreatic Stellate Cell Plasticity to Impact Tumor Development
The Prolyl Isomerase PIN1은 pancreas carcinoma를 boost함을 발견하였고 이를 inhibition하였을 때 tumor growth를 늦추는 데 중요한 역할을 함을 발견하였다. 또한 이를 이용해 cancer cell과 PIN1을 knockdown한 세포를 3D printing 기법을 통해 함께 mix하였을 때 tumorigenesis가 늦춰짐을 통해 PIN1을 이용하여 cancer 치료제를 찾는 시도를 하였다.

Karuna Ganesh - Regenerative Origin of Metastasis-Initiating Cells
Metastasis는 cancer로 인한 죽음의 90% 이상에 원인이 되는데 이를 유도하는데 MIC (Metastasis initiating cells)이 관여하는 것으로 알려져 있다. 이러한 MIC에는 L1CAM이라는 membrane protein이 발현함이 알려져 있다. 이러한 L1CAM+ cell과 LGR5+ cell을 single cell RNA sequencing을 통해 비교해보니 둘의 phenotype이 많이 겹치는 것을 발견하였다. 일반 intestinal cell에서 L1CAM high는 LGR5 low하고 L1CAM low는 LGR5가 high함을 발견하였다. L1CAM은 epithelial homeostasis를 유지하는데 필수적이지 않지만 epithelial cell 재생과 cancer와 organoids에서 중요한 역할을 함을 연구하였다.

Session IV. Reprogramming Cells to Assemble and Repair Organs

Jason R. Spence - Intestinal Organoids
Organoids를 형성하는데 적절한 signaling cues와 3차원의 ECM (Extracellular matrix)를 통해 구체의 human intestinal organoids를 만들 수 있다. 기존에 주로 쓰이는 3차원 ECM으로는 matrigel이 쓰이고 혹은 PEG hydrogel이 사용되는데 비용적인 면에서 가격이 비싸다는 것이 단점으로 작용하고 있다. 이를 대체할 alginate hydrogel을 개발하여 human intestinal organoids를 성공적으로 만들었다. Alginate hydrogel은 비용적인 면에서 싸고 또한 matrigel에선 볼 수 없었던 intestine의 thin layer인 intestinal serosa도 확인할 정도로 분화효율이 높아짐을 알 수 있었다. 이를 single cell RNA sequencing을 이용하여 더 정확히 기존의 matrigel originated organoids와 alginate hydrogel organoids를 비교하였다.

Takanori Takebe - Next-Gen Organoids from Pluripotency
우리가 stem cell culture system을 통해 organogenesis를 연구하는 방식은 현재 organoid를 만들어 organ like cell을 통해 연구하는 방식이 유행하고 있다. 이러한 organoid로 1) toxicity screen, 2) drug screen, 3) transplantation 등의 human medicine을 연구할 수 있게 되었음을 시사하며 organoid를 이용한 clinical trial data를 얻을 수 있음을 강조하였다.

Frederic J. de Sauvage - Targeting Intestinal Stem Cells in Cancer
Cancer에는 cancer를 proliferation하는 cancer stem cells이 존재하는데 이를 타겟으로 하는 cancer stem cell therapy가 화두가 되고 있다. 그럼 이러한 cancer stem cell을 target하기 위한 방법으로 특징적인 cell을 골라내는 것인데 Lgr5+ cells이 CSC처럼 행동하는 것을 확인하였고 이에 Diphtheria toxin (DT)를 처리하면 Lgr5+ cell이 죽는 것을 확인하였다. 또한 cancer에서 Lgr5+ cell을 depletion하였을 경우 tumor differentiation이 감소함을 발견하였다. 이를 통해 CSC를 특정하는 타겟을 찾아내었고 이를 억제할 therapeutic candidate을 발견할 수 있었다.

Purushothama Rao Tata - Stem Cells and Reserve Stem Cells in the Lung
기도에 있는 submucosal glands는 내강 표면의 injury 후에 나타나게 되는데 Sox9 lineage labeled cells들이 이러한 내강 표면의 epithelial 재생에 도움을 준다는 것을 발표하였다.


Keystone resort에 있는 아이스링크장
< Keystone resort에 있는 아이스링크장 >


3. 1월 30일 주요 내용

Session V. Plasticity and Signaling in Regeneration and Tumorigenesis

Jeffrey L. Wrana - Revival Stem Cells Regenerate the Intestine
Intestine은 damage를 받으면 Lgr5+ stem cells에 의해 damage를 reconstitution하는 것이 알려져 있다. 이러한 Lgr5+ cells의 subset인 Alpi+ cells가 damage reconstitution에 의해 활성화되고 Yap signaling을 통해 revival stem cells이 되어 epithelial regeneration이 일어남을 single cell RNA sequencing을 통해 관찰하였다.

Maike Sander - Deconstructing Endodermal Organ Development to Reconstruct Organs from Stem Cells
Endoderm 분화를 통해 Lung, Liver, Pancreas의 organogenesis가 일어나는데 foregut라는 하나의 유래로부터 순차적으로 분화가 일어나는 것이 알려져 있다. 외부의 어떤 signaling cue에 의해 pancreas와 lung, liver 간의 분화적 차이가 생기는지 그리고 메커니즘을 밝히기 위해 ChIP sequencing과 HI-C 기술을 이용하여 분화 intermediate를 살펴보았다. FOXA와 GATA 같은 transcription factor들의 enhancer 결합이 pancreas와 lung, liver와의 차이를 보이는 유전자들에서 3D chromatin의 looping이 변하여 유전자의 poised/active state를 바꾸고 이로 인해 유전자 발현 패턴이 변하여 분화에 영향을 주는 것을 발견하였다. 따라서 이를 통해 endoderm 분화에는 chromatin과 transcriptome dynamics가 중요한 역할을 함을 보여주었다.

Stacey S. Huppert - Building a Functional Biliary System via Hepatocyte Plasticity
Liver에서 biliary 구조를 재생하는 것이 임상적으로 큰 시련으로 알려져 있다. 이들은 biliary architecture를 만들기 위해 Human alagille syndrome과 유사한 intrahepatic bile duct가 부족한 쥐 모델을 만들었다. 이 모델에서 hepatocyte가 cholangiocytes로 분화하고 이것이 trnasdifferentiation 하여 bile duct를 de novo에서 만들어짐을 확인하였다. 이 결과를 통해 ALGS를 앓고 있는 환자들에 새로운 치료법이 열릴 가능성을 제시하였다.

Margaret E. Magaletta - Single Cell Transcriptomic Analysis Resolves Dynamics of Developing Pharyngeal Endoderm
Thymic epithelial cells은 T cell migration과 self-tolerant immune system에서 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 이러한 TEC의 기능과 치료제를 위해 induced pluripotent stem cells (iPSCs)를 이용하여 TEC로 분화하려는 연구가 활발했지만 약 30% 정도의 효율을 지니는 데 그쳐왔다. 이러한 문제를 해결하고자 endoderm에서 direct differentiation하는 방식을 통해 TEC로의 비효율적인 분화를 해결하고자 하였고 single cell RNA sequencing 기술을 이용하여 direct differentiation 시 영향을 주는 여러 인자들을 발견하였다.

Session VI. Transcriptional Regulation of Cell Plasticity

Scott T. Magness - Sox9 Regulates Reserve Intestinal Stem Cell Function
Intestine의 crypt에서 gene expression 특히 Sox9의 발현량이 다르다는 것이 보고되었다. 이러한 차이는 injury 이후 intestinal stem cells의 재생 능력에 조절하는 역할을 하고 있음을 밝혔다. 쥐 모델과 RNA seq, organoids를 형성하는 등 다양한 실험 기법을 이용하여 Sox9에 의한 intestine stem cells의 조절 메커니즘을 연구하였다.

Michele A. battle - Transcriptional Regulation of Barrett’s Metaplasia
GATA4는 전사 인자로 small intestinal epithelium에 필수 요소이다. GATA4의 비이상적인 발현은 Barrett’s metaplasia와 esophageal adenocarcinoma에서 확인되었다. 이로 인해 GATA4가 disease에서 어떤 역할을 하는지 RNA seq과 ChIP seq 등의 기술을 이용하여 어떤 유전자를 조절하고 전사 인자 네트워크에 작용하는지에 대해 깊은 연구를 수행했다. 이후 GATA4가 어떤 방식으로 inflammation을 유도하는지에 대해 연구하는 중임을 밝혔다.

William Zacharias - Defining the Gene Regulatory Networks Underlying Regenerative Capacity in Alveolar Epithelial Progenitor Cells
Lung이 injury를 겪게 되면 alveolar 구조가 재생되어야 한다. 이러한 역할을 alveolar epithelial progenitor cells이 안정적인 population 유지하며 alveolar type1, 2를 생산해 나간다. 이러한 일련의 재생 과정을 ATAC seq과 RNA seq을 통하여 AEP cells의 transcriptome과 open chromatin의 형태를 분석하여 PRC2, SWI/SNF, KDM4, HDAC1/2와 같은 epigenetic regulators들의 network를 통해 조절됨을 확인하였다. 이로 인해 lung의 regeneration을 조절함을 발견하였다.

4. 1월 31일 주요 내용

Session VII. Developmental Signaling and Disease

Adolfo ferrando - Notch in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Notch1 signaling의 억제는 cell growth의 전사 프로그램을 꺼버린다. T cell acute lymphoblastic leukemia를 유도하는 Notch1은 Myc의 enhancer에 작용하여 발현을 조절한다. 대략 1.4Mb 거리의 이 Notch – Myc enhancer 조절에는 GATA 전사 인자의 결합 부위가 있고 이를 이용하여 thymocyte의 분화를 조절함을 알게 되었다. 그 중 GATA3의 Notch-Myc enhancer 결합이 결국에는 leukemogenesis에 중대한 영향이 있음을 밝혔다.

Kun Liang Guan - Hippo Signaling in Cancer
Organ의 size를 조절한다고 알려진 signaling pathway는 대표적으로 Hippo pathway가 있다. 이 Hippo Yap pathway는 intracellular signal에 영향받는 동시에 extracellular signal에도 조절받음이 알려져 있다. 표면의 stiffness도 signal 중 하나인데 PDZGEF1/2가 cell 표면에서 받은 정보를 RAP2라는 단백질에 전달하고 그 후 YAP에게도 전달하여 YAP의 cytoplasmic localization을 증진시킴이 확인되었다. 또한 Hippo pathway의 YAP/TAZ와 LATS는 tumor growth에도 관여한다. LATS가 deletion 되었을 때 colon cancer의 growth가 억제됨을 확인 함으로써 Hippo pathway가 cancer도 조절함이 밝혀졌다.

Vincent Idone - Activin Ligand Traps in Bone Disease Treatment
Fibrodysplasia ossificans progressive (FOP)는 심각한 희귀 질환이다. 이 질병은 ACVR1라는 BMP receptor에 mutation으로 인해 발생한다. 황당하게도 type I BMP receptor의 mutation인 ACVR1R206H가 되면 원래 Activin A에 영향을 받지 않았던 것이 ligand로 작용하여 BMP signaling을 antagonize하게 됨을 발견하였다. 이러한 발견으로 인해 Activin A가 FOP에 대한 치료제로서의 가능성이 있을 수 있게 되었다.

Session VIII. Applications of Cell Plasticity

Wendy M. McKimpson – Foxo1-Expressing Cells in the Gut as a source of Insulin for Diabetes Treatment
FOXO1은 전사 인자로 알려져 있다. 이들은 이전 연구에서 FOXO1을 deletion 한 Ngn3+ cells에서 Insulin을 발현하는 세포를 만들었지만 매우 발현량이 적어 잠재적 치료제로서의 가능성이 떨어졌었다. 이들은 FOXO1 mutant인 Foxo1-venus fusion protein을 만들어 insulin 발현량이 늘어난 beta cell like cell을 만들었다. 이를 통해 기존보다 잠재성 높은 당뇨병 치료제의 가능성을 만들었다.

II. 총평

본 학회는 development와 disease를 cellular plasticity와 signal dynamics의 관점으로 연구한 것이 중점적으로 다루어졌다. 많은 organ들의 heterogeneity가 지금껏 알려지지 않아 왔지만 최근 돌풍을 일으키고 있는 single cell RNA sequencing을 이용하여 이러한 heterogeneity를 밝히고 그 과정 중에 새로운 cellular population을 찾아내는 연구들이 주를 이루었다. 이번 학회에서는 뇌를 제외한 모든 organ에 대하여 single cell RNA sequencing이 이루어졌고 심지어는 organoid, cancer에 대한 연구까지도 확장한 것을 확인하였다. 이러한 massive한 데이터들을 기반으로 기존에 알려지지 않았던 분화의 비밀과 암의 전이과정 등을 밝혀 이를 토대로 새로운 치료제의 길이 많이 열릴 것으로 보인다.


학회에 참석하러 가는 길에 있던 냇물
< 학회에 참석하러 가는 길에 있던 냇물 >


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서린(2019). 2019 Keystone Symposia - Cellular Plasticity: Reprogramming, Regeneration and Metaplasia & Signal Dynamics and Signal Integration in Development and Disease (joint meeting) 참석 후기. BRIC View 2019-C07. Available from http://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=report&id=3215 (Apr 25, 2019)
* 자료열람안내 본 내용은 BRIC에서 추가적인 검증과정을 거친 정보가 아님을 밝힙니다. 내용 중 잘못된 사실 전달 또는 오역 등이 있을 시 BRIC으로 연락(member@ibric.org) 바랍니다.
 
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