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한용석
한용석 (Yong-Seok Han) 저자 이메일 보기
순천향대학교병원
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Melatonin protects chronic kidney disease mesenchymal stem cells against senescence via PrPC dependent enhancement of the mitochondrial function
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Abstract
Although mesenchymal stem cell (MSC)-based therapy is a treatment strategy for ischemic diseases associated with chronic kidney disease (CKD), MSCs of CKD patients undergo accelerated senescence, with decreased viability and proliferation upon uremic toxin exposure, inhibiting their utility as a potent stem cell source for transplantation therapy. We investigated the effects of melatonin administration in protecting against cell senescence and decreased viability induced by pathophysiological conditions near the engraftment site. MSCs harvested from CKD mouse models were treated with H2O2 to induce oxidative stress. CKD-derived MSCs exhibited greater oxidative stress-induced senescence than normal-mMSCs, while melatonin protected CKD-mMSCs from H2O2 and associated excessive senescence. The latter was mediated by PrPC-dependent mitochondrial functional enhancement; melatonin upregulated PrPC, which bound PINK1, thus promoting mitochondrial dynamics and metabolism. In vivo, melatonin-treated CKD-mMSCs survived longer, with increased secretion of angiogenic cytokines in ischemic disease engraftment sites. CKD-mMSCs are more susceptible to H2O2-induced senescence than normal-mMSCs, and melatonin administration protects CKD-mMSCs from excessive senescence by up-regulating PrPC and enhancing mitochondrial function. Melatonin showed favorable therapeutic effects by successfully protecting CKD-mMSCs from related ischemic conditions, thereby enhancing angiogenesis and survival. These results elucidate the mechanism underlying senescence inhibition by melatonin in stem cell-based therapies using mouse-derived CKD-mMSCs.
논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2018년 10월 (BRIC 등록일 2018-11-05)
- 연구진: 국내(교신)+국외 연구진태극기
- 분야: Cell_Biology
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  댓글 1
회원작성글 St.eyes  (2018-11-17 11:10)
정말 축하합니다.~ 앞으로도 멎진 연구 기대할께요.^^
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