[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 한국을 빛내는 사람들
웹진발간
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
전체보기 추천논문 상위피인용논문 인터뷰 그이후 한빛사통계
김상욱
김상욱 (Sanguk Kim) 저자 이메일 보기
POSTECH
 
조회 710  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Capicua suppresses hepatocellular carcinoma progression by controlling ETV4-MMP1 axis
열기 Authors and Affiliations

Abstract
Hepatocellular carcinoma (HCC) is developed by multiple steps accompanying progressive alterations of gene expression, which leads to increased cell proliferation and malignancy. Although environmental factors and intracellular signaling pathways that are critical for HCC progression have been identified, gene expression changes and the related genetic factors contributing to HCC pathogenesis are still insufficiently understood. In this study, we identify a transcriptional repressor Capicua/CIC as a suppressor of HCC progression and a potential therapeutic target. Expression of CIC is posttranscriptionally reduced in HCC cells. CIC levels are correlated with survival rates in patients with HCC. CIC overexpression suppresses HCC cell proliferation and invasion, whereas loss of CIC exerts opposite effects in vivo as well as in vitro. The levels of PEA3 group genes, the best-known CIC target genes, are correlated with lethality in patients with HCC. Among the PEA3 group genes, ETV4 is the most significantly upregulated gene in CIC-deficient HCC cells, consequently promoting HCC progression. Furthermore, ETV4 induces expression of MMP1, the MMP gene highly relevant to HCC progression, in HCC cells, and knockdown of MMP1 completely blocks the CIC deficiency-induced HCC cell proliferation and invasion. Conclusion: Our study demonstrates that the CIC-ETV4-MMP1 axis is a novel regulatory module controlling HCC progression. This article is protected by copyright. All rights reserved.

Keywords : Tumor suppressor; TCGA database; HCC cell proliferation; Invasion; Metastasis Abstract
논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2017년 12월 (BRIC 등록일 2017-12-20)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Medicine
eEF1BδL 모노유비퀴틴화의 유전자 조절[Nucleic Acids Res.]
인선아
발표: 인선아 (KAIST)
일자: 2019년 2월 22일 (금) 오후 02시 (한국시간)
언어: 한국어
참석자 접수신청하기

  댓글 0
등록
 
목록
BRIC 배너광고
관련링크
김상욱 님 전체논문보기 >
관련인물
김은정 (POSTECH)
김인해 (POSTECH)
김종경 (EMBL-EBI)
김진호 (삼성서울병원)
박솔잎 (EMBL/Center for Genomic R...)
서상우 (Seoul National University)
양재성 (POSTECH)
이동욱 (POSTECH)
이승재 (POSTECH)
이윤태 (POSTECH)
정규열 (POSTECH)
한성규 (POSTECH)
황인환 (POSTECH)
관련분야 논문보기
Medicine

외부링크
Google (by Sanguk Kim)
Pubmed (by Sanguk Kim)
프리미엄 Bio일정 Bio일정 프리미엄 안내
CJ제일제당 BLOSSOM IDEA LAB 1기 모집
CJ제일제당 BLOSSOM IDEA LAB 1기 모집
날짜: 2019.03.31
주관: CJ제일제당
2019 Korean Researchers’ Night in AACR 참가 신청 안내 (미국 애틀랜타)
2019 Korean Researchers’ Night in AACR 참가 신청 안내 (미국 애틀랜타)
사전접수: ~2019.02.20
날짜: 2019.03.31
장소: Atlanta Marriott Marquis
[BRIC Webinar] eEF1BδL 모노유비퀴틴화의 유전자 조절-인선아 (KAIST)
2019 서경배과학재단 신진과학자 연구지원 프로그램 공고
위로가기
한빛사 홈  |  한빛사FAQ  |  한빛사 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북    RSS서비스 RSS
1550656751 0.17494200
1550656751 0.63031100
0.4553689956665 초 소요