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김태돈
김태돈 (Tae-Don Kim) 저자 이메일 보기
한국생명공학연구원, UST
 
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MicroRNA-150 controls differentiation of intraepithelial lymphocytes via TGF-β receptor II regulation
열기 Authors and Affiliations

Abstract

Background
Intraepithelial lymphocytes (IELs) in the intestines play pivotal roles in maintaining the integrity of the mucosa, regulating the immune cells, and protecting against pathogenic invasion. Although several extrinsic factors such as transforming growth factor-β (TGF-β) have been identified to contribute to IEL generation, intrinsic regulatory factors have not been fully determined.

Objective
Here, we investigated the regulation of IEL differentiation and the underlying mechanisms in mice.

Methods
We analyzed IELs and the expression of molecules associated with IEL differentiation in wildtype control and microRNA-150-knockout mice. Methotrexate (MTX) was administered to mice lacking microRNA (miR)-150 and control mice.

Results
miR-150 deficiency reduced the IEL population in the small intestine and increased susceptibility to MTX-induced mucositis. Evaluation of expression of IEL differentiation-associated molecules showed that miR-150-deficient IELs exhibited decreased expression of TGF-β receptor II (TGF-βRII), CD103, CD8αα, and RUNX3 in all the IEL subpopulations. The reduced expression of TGF-βRII in miR-150-deficient IELs was caused by the increased expression of c-Myb/miR-20a. Restoration of miR-150 or inhibition of miR-20a recovered the TGF-βRII expression.

Conclusion
miR-150 is an intrinsic regulator of IEL differentiation through TGF-βRII regulation. miR-150-mediated IEL generation is crucial for maintaining intestinal integrity against anticancer drug-induced mucositis.

Keywords : MicroRNA; Intraepithelial lymphocytes; TGF-β; CD103; RUNX3; Intestinal epithelium; Mucositis; Methotrexate

논문정보
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2017년 선정
- 형식: Research article
- 게재일: 2017년 08월 (BRIC 등록일 2017-08-10)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Immunology
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