[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
랩박스 - Neuroscience
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
전체보기 안전점검 논문교환
 전체 > Molecular Biology-DNA > Purification/Isolation
조회 176  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 DNA 시약조제방법
올챙이fefe23(과기인)  |  04.16 13:56

Phenol-Chloroform 혼합액을 제조할려고합니다..

 

1M Tris-HCl 완충용액(pH 8.0)으로 포화한 phenol, chloroform(25:24)로 혼합한다.

 

라고 적혀있는데 1M Tris-HCl완충용액으로 포화한 Phenol은 어떻게 조제를 해야하나요?ㅠㅠ 

#DNA 추출
 
#시약
 
#protocol
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.

페놀을 녹인 후 클로로포름을 혼합한 후 전체 부피 50%의 1 M Tris-HCl(pH 8.0)

을 넣고 magnetic bar로 실온에서 10분정도 교반합니다.

교반을 멈추고 층이 나눠지면 버퍼층을 걷어내고 2번더 버퍼로 평형화를

진행한 후 pH paper로 페놀의 pH를 측정해서 중성 부근으로 나오면

새로운 버퍼로 페놀층 위로 2cm정도되게 넣고 8-hydroxyquinoline을

페놀버퍼의 0.1%를 넣어 산화를 방지합니다.

이 상태로 실험에 사용하면 됩니다.

대왕개구리SPEED  |  04.16 14:15  
답변하기
할인행사 광고 검색광고
그린메이트바이오텍 그린메이트바이오텍
PCR의 새로운 혁명! Bio-Gener 런칭 BIG EVENT!! (12.24까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
연구실 필수템 에펜도로프 피펫 원심분리기 PCR장비 세포배양기 특별 프로모션 (7.8까지)
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
βeta
4/6  좌우
130,00065,000
254,100203,000
253,900
919,600736,000
312,000250,000
305,000244,000
121,700
49,700
82,800
97,80078,000
59,70048,000
197,500158,000
668,600334,000
109,10087,000
24,900
187,300150,000
118,500
762,200610,000
218,200
243,800195,000
60,70049,000
489,100
579,000463,000
69,800
최근등록   더보기 >
DNA precipitation & 260/230   06.26
NIH3T3 현미경 관찰   06.26
NIH3T3 적정 seeding 양   06.26
cloning 오염에 대한 질문드려요 ...ㅠ   06.26
FBS water bath에 녹였어요   06.26
균 활성화가 무엇인가요?   06.25
98% TEOS 0.28M 을 ml 단위로 단위변환 할수있나요?   06.25
pH측정시 보정액   06.25
autoclave 전 tip통   06.25
western blot band/ background 문제   06.25
(주)비아이코퍼레이션
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아