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질문 Dna전기영동결과 해석
알정수빈ss(과기인)  |  04.15 22:23
Marker정보를 가지고 있고 dna밴드 나온 것을 토대로 dna크기 측정을 해야하는데 전기영동이 처음이라 전기영동실험 결과와 마커 정보를 가지고 어떻게 해석하는건지 모르겠네요.. 또 Marker는 원래 선이 여러개 나오는 것이고 dna는 pcr돌려서 햇는데 원래 선이 하나만 나와야하는것이죠? 여러개 나온듯 하여... 그리고 marker의 밴드 가장 멀리 있는 부분에 파란색?보라색 선이 있는데 그것이 loading dye인것이죠? 너무 몰라서 죄송합니다ㅜ 외우고 문제 풀 줄만 알았지 직접 실험하니 느낌이 너무 다르네요 뭐가 먼지도 모르겠고ㅜㅜ
#Electrophoresis
 
#전기영동
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답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.

어느정도는 알고있는듯하네요..

먼저 marker DNA는 직선상의 DNA를 분자량에 맞게 모아서 판매를하는

것으로 아래에서 위로 갈수록 분자량(base pair)이 커집니다.

PCR할때 사용한 primer는 F와 R 두방향이며 F와 R사이에서 증폭되는 유전자

크기는 예측이 가능하고 원래 PCR이 잘되면 1개의 DNA 단편이 나오지만

조건이 맞지 않을 때는 여러개의 DNA 단편이 증폭될수도 있습니다.

먼저 PCR에서 증폭이 예상되는 marker 자리에 DNA가 증폭이 되었는지

확인해 보세요.

전기영동 할 때 사용하는 시료와 혼합하는 sample buffer에는 BPB라는

파란색 dye가 들어있고 전기영동이 어느정도 진행되는지 육안으로

확인하기 위하여 사용합니다.

BPB 선이 gel 밑으로 빠져나가기 전에 전기영동을 멈추고 DNA를

확인합니다. 

대왕개구리SPEED  |  04.15 22:38  
감사합니다 :)
알정수빈ss  |  04.16 08:14  
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