[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
랩박스 - All about CRISPR
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2
전체보기 안전점검 논문교환
 전체 > Molecular Biology-DNA > PCR/RT-PCR/Q-PCR
조회 153  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 primer design후 product 겹침
올챙이him(과기인)  |  03.15 10:01

PCR 하려고 primer를 짜고 blast로 확인하는데 원하는 유전자말고 다른유전자와 product size가 계속 겹칩니다.

 

이럴땐 어떻게해야하나요?

 

겹치는 유전자와 원하는 유전자의 연관성도 없는것같은데요

 

#PCR
 
#primer
답변하기
검색광고 검색광고
[(주)필코리아테크놀로지] [Biosearchtechnologies] Probe, Primer, Custom oligo 합성
BHQ quencher의 특허권을 가진 Biosearchtechnologis에서 PCR/qPCR에 사용되는 모든 oligo를 주문하세요. Dual-labeled BHQ probe, Primers, Custom oligo, RNA FISH 및 모든 제품을 제공합니다.
[(주)필코리아테크놀로지] PCR/qPCR 실험에 사용하는 모든 시약 및 장비
빠르고 정확한 1500만원 미만의 MIC qPCR machine 으로 간편하게 데이터를 얻으세요. NEB사의 LunaScript(13분 cDNA합성완), Luna qPCR mastermix로 쉽고 정확한 데이터를 얻을 수 있습니다. cDNA합성, RT-PCR, PCR, Isothermal PCR, qPCR 관련 kit 및 시약을 모두 제공합니다.
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.

2개 프라이머 모두에서 같은 유전자가 나온다면 primer를 재 디자인 하는 수밖에 없습니다.

금개구리안재진  |  03.15 10:08  

PCR조건에서 annealing temp.를 조정해보세요

그렇게 해서 해결되기도 합니다.

꽃개구리Applied_Microbe  |  03.17 11:54  
답변하기
할인행사 광고 검색광고
정코퍼레이션 정코퍼레이션
LN2용 Cryo Label 할인 및 셋팅시 1,000매 서비스 추가 지급 행사 (4.31까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
Eppendorf 2019 상반기 Promotion Special Offer : 특별한 기회를 놓치지 마세요! (6.30까지)
최근등록   더보기 >
GC-MS를 통한 미지시료의 분석   03.27
cell seeding density ( HCT116 ... so on)   03.27
flow cytometry이용한 cell cycle analysis 결과 해석에 대해 질문드리고 싶습니다.   03.27
sequencing standard 사용할 때   03.27
PBS 태블릿 어떤 브랜드꺼 사용하시나요   03.27
inverse agonist   03.27
E.coli에서 protein expression하는 과정에서 질문이 있습니다   03.27
PCR시 pippeting 방법에 대해   03.26
웨스턴 샘플버퍼 질문이요   03.26
XTT 실험에 사용하는 세포수가 너무많아지면 민감도가 떨어질까요?   03.26
바이오코리아
제품평가
[다인바이오]
StemFIT 3D®
다인바이오
모집인원: 30명
모집기간: ~4/5까지
신청조건: BRIC 회원
평가자 혜택

- 참가자 전원 2만원 상품권 제공
- 우수평가자 8명에게 5만원 상품권 추가 제공

제품평가자 모집중
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북    RSS서비스 RSS
다윈바이오