[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
웨비나 모집
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
전체보기 안전점검 논문교환
 전체 > Microbiology > Bacteria
조회 428  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 [연속희석법] 콜로니 형성 안 된 배지는 재사용 해도 될까요?
알홍삼(대학원생)  |  02.06 21:18

초보 대학원생입니다..


연속희석법으로 CFU 측정할 때, 뭐 예를 들어 10^-8같이 낮은 수준의 희석액은


콜로니가 하나도 안 생길 수도 있잖아요??


저도 실험을 하다가 이런 배지들이 꽤 많이 모였는데;;


이 배지들 버리긴 아까운데 다시 써도 괜찮을까요?
조금 찝찝하긴 합니다만...!

#연속희석법
 
#CFU 측정
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.
시간이 지나면 다른게 자라기도 합니다.
그리고 배양기에서 시간이 지나면 항생제도 깨지고 영양분도 마찬가지 아닐까 싶네요.
재사용은 좋은 방법은 아닌것 같습니다.
꽃개구리비루스  |  02.06 23:07  

저의 경우에는 Streak 하는 용도로 활용합니다. 이미 배양기 내부에서 수분을 많이 뺐긴 상태는 고려하셔야 합니다

Loop로 streak하고 colony들을 확인 할때 loop의 streak 경로 이외의 곳에서 생성된 colony는 배지오염일 확률이 높다고 생각하고 합니다.

꽃개구리Applied_Microbe  |  02.07 02:35  
사용하지 않으셨으면 합니다.
희석한 균액을 접종했다면 spreding 방식일텐데
그러면 이미 배지 전면에 무언가가 발렸다는 이야기 입니다.
지금 당장 육안으로 세균이 보이지 않는다고 해서 
그 배지에 아무것도 없다라고 가정하면 안됩니다 ^ ^
균액+ 희석액+spreder 기타 등등
미생물은 육안으로 관찰 할 수 없는 아주 작은 생물이라는거 잊지 마세요~ 
개구리Q.E.D.  |  02.07 11:39  

윗분들 의견처럼 저도 비추천드립니다.

재활용해서 균이 나오지 않아도 걱정, 나와도 걱정일 것 같습니다.

차라리 버리고 새배지로 하는게 맘편하고 좋을것 같습니다.


꽃개구리착한사람  |  02.07 20:25  
답변하기
할인행사 광고 검색광고
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
원심분리기 보상판매 Centrifuge Trade-in : 20%특별보상혜택 최대340만원 세이브! (6.30까지)
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
연구실 필수템 에펜도로프 피펫 원심분리기 PCR장비 세포배양기 특별 프로모션 (7.8까지)
그린메이트바이오텍 그린메이트바이오텍
소량의 샘플로 정량 가능한 UV-Vis spectrophotometer를 저렴한 가격에! (6.30까지)
프리미엄 등록안내
최근등록   더보기 >
천연물 추출   04.19
화장품 크림 성분분석 질문이요!   04.19
MTT 후 흡광도 값이 다 같아요   04.18
급해요! 로딩이 현재 안됩니다 ㅠㅠ   04.18
Immunohistochemistry(IHC) Paraffin 제거 Xylene   04.18
밀리몰에 대하여   04.18
Comet assay   04.18
DNA추출   04.18
glycine blocking 관련   04.18
LC/MS와 GC/MS의 column 선택방법   04.18
연세대학교 제약산업학 특성화대학원
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아