[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
즐겨찾기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈 실험
랩박스 - Neuroscience
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
전체보기 안전점검 논문교환
 전체 > Molecular Biology-RNA > etc.
조회 2849  스크랩 인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
질문 기초 질문 드려요~~~ㅠㅠ COI, 16S, 12S, 18S, 28S, H3
알꼬기(대학생)  |  01.10 17:27

기초적인 질문 드립니다. 부탁드려여~~~~~
종 동정에 사용되는 미토콘드리아의 COI, 12S, 16S , 핵 DNA의 18S, 28S, H3 를 사용하는 이유를 알고 싶습니다.
많은 유전자 중 굳이 저 6개의 유전자만을 골라서 사용하는 이유를 알려주세요
너무 기초 적인 질문이지만 꼭 자세히 부탁드립니다.

#COI
 
#18S
 
#28S
답변하기
답변 본 정보는 네티즌에 의해 작성된 정보로, 내용 중 중요하다고 생각되는 부분은 추가적인 사실 확인을 반드시 하시길 바랍니다.

종 동정에 사용하는 유전자는 기준이 있습니다.
먼저, 동정에 사용할 생물이 속해있는 생물분류군(원핵생물 또는 진핵생물 등)의 모든 개체가 다 가지고 있는 유전자.
둘째 적당한 길이의 유전자. 너무 짧으면 의미가 없고 너무 길면 분석이 어려우므로 적당한 길이를 가져야 하는데 보통 1-2 kb 정도의 길이가 많이 사용됩니다.

가령, 세균의 16S rRNA는 모든 세균이 가지고 있는 (거의) 보존된 서열이며 길이도 1.6 kb 정도로 분석하기에 딱 좋은 길이입니다.

대왕개구리강시  |  01.10 20:02  
답변하기
할인행사 광고 검색광고
에펜도르프코리아 에펜도르프코리아
연구실 필수템 에펜도로프 피펫 원심분리기 PCR장비 세포배양기 특별 프로모션 (7.8까지)
프리미엄 등록안내
외부제휴사 광고 AD
e브릭몰
βeta
5/6  좌우
109,10087,000
24,900
197,500158,000
60,70049,000
118,500
579,000463,000
305,000244,000
253,900
49,700
187,300150,000
668,600334,000
312,000250,000
59,70048,000
121,700
243,800195,000
69,800
254,100203,000
762,200610,000
97,80078,000
919,600736,000
218,200
82,800
489,100
130,00065,000
최근등록   더보기 >
Quercetin 추출 미백   06.19
삼투압과 미생물의 생장 실험을 했는데요ㅠ   06.19
DNA ladder가 계속 끌려나옵니다.... 혹시 겔을 잘못만든 걸까요?ㅠㅠ   06.19
매실에서 mumefural 추출 방법   06.19
TA cloning 시 효율이 높아지는 이유를 모르겠습니다. 혹시 아시는 분들 있나요?   06.19
녹여져있는 standard 다른 용매에 녹이기   06.19
cell stock 하고나서 4-well에 남은 cell 넣어서 관찰하는 이유가 뭐에요??   06.19
펩타이드 합성(peptide synthesis) 관련 문의   06.19
메타지놈에대한 샘플(fasta)을 어디서 구할 수 있을까요   06.19
각기 다른 XRD 분석, 동일한 결과가 가능 한가요   06.19
라이카코리아
ZEUS
위로가기
실험 홈  |  실험FAQ  |  실험 문의 및 제안
 |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
Copyright © BRIC. All rights reserved.  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터    페이스북 페이스북   유튜브 유튜브    RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아