실험 Q&A > Buffer/Reagent
실험 초보입니다. IHC시 bloking 작업에 대해서.
레벨1 플레이트 (대학원생)
The slides were then blocked with 5% goat serum in 1 × PBS/0.5% Triton X-100 for 1 h at RT
라고 논문에 나와있는데
일반적으로 제가아는건
먼저 Triton X-100/PBS을 처리하고 그 이후에 blocking 시약을 처리하는걸로 알고있는데요.
그 두가지 과정을 논문에선 동시에 했다고 봐도 무방한건가요?
또, slices (5-μm) were deparaffinized by incubation at 60‘c for 2 h. 과정후에
antigen retrieval,blocking 으로 넘어가는데 fix과정은 없어도 되는건지 궁금합니다.
fix는 paraffinize할때 해서 생략하는건가요??
허접한 질문에 답변주시는 고수님들 정말 감사합니다.
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