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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-DNA > etc.
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Q. Mini prep
Centrifuge 후에 데버리를 적게 얻는 방법이 없을까요?? 피펫의 방향을 침전물과 멀리 두고 상층..
회원작성글 hwya96  |  01.16
Q. agarose gel 전기영동 사진 첨부파일
젤 전기영동 일부 사진을 올렸는데요..밴드 강도가 희미해서 젤닥 노출을 2m/s이상으로 올리면..
회원작성글 졸업좀..  |  01.11
Q. Transformation
확인된 유전자(plasmid) 더욱 얻기 위해 유전자를 competent cell에 넣고 배양하여 콜로니를 얻..
회원작성글 hwya96  |  01.11
Q. Gel elution
Gel elution 을 squeeze 하는 방법으로 DNA를 얻으려고 했는데 centrifuge 이후에도 얻어지지 않..
회원작성글 hwya96  |  01.08
Q. 전기영동 시
시간이 길어지면 sample이 많이 내려가서 안보이기도 하나요??ecodye를 넣었습니다 gel만들 때요
회원작성글 hwya96  |  01.07
Q. Da(달톤)을 bp로 변경해는 계산법을 알려주세요.
Da(달톤)을 bp로 변경해는 계산법을 알려주세요. 원하는 변경수치는55kDa를 bp로 변경하고 싶습..
회원작성글 궁궁금  |  01.04
Q. Mini prep 시
P3첨가 후에 최대 20분 정도 그냥 상온에 놔둬도 될까요?
회원작성글 hwya96  |  01.04
Q. ligation 비율
vector와 insert DNA의 비율을 따져서 연결효소로 처리 해야하는데이 비율을 어떻게 따져서 실험..
회원작성글 hwya96  |  01.03
Q. gene work 관련해서 사용법 궁금합니다.
특히 NCBI  사용법이 적힌 사이트gene work에 필요한 방법을 설명해준 사이트나 설명서가..
회원작성글 궁궁금  |  01.01
Q. stable cell line 제작시 형광 발현세포..
stable cell line 제작하려고 프로토콜 정리 중에 있는데요..형광 발현하는 plasmid transfectio..
회원작성글 랍아  |  2018.12.31
Q. enzyme cutting
제한효소로 절단 이후 전기영동으로 확인해본 결과vector size가 동일하게 나와야 하는 상황에서..
회원작성글 hwya96  |  2018.12.31
Q. 타겟 올리고 DNA를 상보서열로 바로 찾을 수 있을까요?
예를 들면 타겟 DNA가 60mer쯤 되는 올리고 DNA이고target - (5''-CCAGCAGACGTAGCATGCATGCATCGAT..
회원작성글 유산지  |  2018.12.27
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금주의 인기Q&A
cell culture, 25T/ 75T /150파이 환산 헷갈리네요ㅠㅠ [3]
동결건조기 사용할 수 있는 곳이 있을까요? [3]
면역기전적으로 질문 있습니다 ㅠㅠ [2]
bio-gel p6 컬럼 [2]
균계대 질문드립니다! [1]
chlorophyll 분석 (클로로필 분석 ) [1]
헥산 분획관련문의드려요 [1]
세포배양 중 혈장과 혈청 중 어떤게 도움이 될까요?? [1]
HaCat cell 분양좀받고싶은데! [2]
western blot과 SDS-PAGE의 gel에 차이? [3]
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